1-naphthalen-1-ylcyclopentanecarbonitrile | 56477-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalen-1-ylcyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[1]naphthyl-cyclopentanecarbonitrile；1-[1]Naphthyl-cyclopentancarbonitril；1-(1-Naphthyl)cyclopentanecarbonitrile；1-naphthalen-1-ylcyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 56477-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: PSUNHYLHPCPQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  172-175 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthalen-1-ylcyclopentanecarbonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1-(1-Naphthyl)cyclopentanemethanamine
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。4.一系列新型的尿素ACAT抑制剂作为潜在的降胆固醇药。

  摘要：

  我们合成了一系列的N-苯基-N'-芳烷基和N-苯基-N'-（1-苯基环烷基）脲作为酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。人们认为这种细胞内酶负责饮食中胆固醇的酯化。因此抑制这种酶可以减少饮食引起的高胆固醇血症。对于这一系列化合物，通过增加苯环上2,6-取代基的体积来提高体外ACAT抑制活性。此外，我们发现芳环的间距对于ACAT抑制活性至关重要。离必需的2,6-二异丙基苯基部分5个原子的苯环对于体外活性而言是最佳的。N'-苯基部分被α取代增强了体外效能。就苯基环烷基脲而言，ACAT抑制活性与环烷基环的大小无关。从该系列类似物中，发现在高胆固醇血症动物模型中以50 mg / kg的饮食施用时，具有出色的体外抑制ACAT效力的化合物25在体内可使血浆胆固醇降低73％。在此模型中，化合物25依赖于降低血浆胆固醇剂量，并且与Lederle ACAT抑制剂CL 277082一样有效。

  DOI：

  10.1021/jm00074a011
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-naphthalen-1-ylcyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminoesters of Substituted Alicylic Carboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a077

文献信息

• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US09045486B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物的形式存在，这些化合物对于治疗、改善或预防病毒性疾病是有用的。此外，还披露了特定的组合疗法。
• MAKOSZA M.; LUDWIKOW M.; URNIAZ A., ROCS. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 2, 297-306
  作者：MAKOSZA M.、 LUDWIKOW M.、 URNIAZ A.

  DOI：——

  日期：——
• MNDZHOYAN A. L.; BADALYAN V. E.; SAMODUROVA A. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1976, 29, HO 2, 194-19+
  作者：MNDZHOYAN A. L.、 BADALYAN V. E.、 SAMODUROVA A. G.

  DOI：——

  日期：——
• US9045486B2
  申请人：——

  公开号：US9045486B2

  公开（公告）日：2015-06-02