3,4-dihydrobenzothieno[2,3-c]-pyridine-2(1H)-butanenitrile | 263544-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4-dihydrobenzothieno[2,3-c]-pyridine-2(1H)-butanenitrile
• 英文别名: 4-(3,4-dihydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridin-2-yl)butanenitrile
• CAS: 263544-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: XIMDPIMDHMAQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum nickel 、 3,4-dihydrobenzothieno[2,3-c]-pyridine-2(1H)-butanenitrile 在 噻吩 作用下， 以 NH₃/CH₃OH 为溶剂， 生成 3,4-dihydrobenzothieno[2,3-c]-pyridine-2(1H)-butanamine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic &Dgr;-3-piperidines as &agr;2-antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X1为—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为可选择地取代的单、双或三环氮杂环烃，2H-苯并吡喃酮，苯甲酰胺，苯基酮或具有中央α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯氧基苯基。它还涉及它们的制备、药用和组合物。

  公开号：

  US06495555B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine 、 4-氯丁腈 、 甲苯 在 Ki 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-dihydrobenzothieno[2,3-c]-pyridine-2(1H)-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic &Dgr;-3-piperidines as &agr;2-antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X1为—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为可选择地取代的单、双或三环氮杂环烃，2H-苯并吡喃酮，苯甲酰胺，苯基酮或具有中央α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯氧基苯基。它还涉及它们的制备、药用和组合物。

  公开号：

  US06495555B1

文献信息

• TRICYCLIC DELTA3-PIPERIDINES AS ALPHA2-ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1119571A2

  公开（公告）日：2001-08-01
• US6495555B1
  申请人：——

  公开号：US6495555B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• [EN] TRICYCLIC DELTA 3-PIPERIDINES AS alpha 2-ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES DOLLAR G(D)-3 TRICYCLIQUES COMME ANTAGONISTES D' alpha -2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2000020421A2

  公开（公告）日：2000-04-13

  The present invention concerns the compounds of formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X1 is -O-, -S-, -S(=O)- or -S(=O)2-; each R1 is independently hydrogen, halogen, C¿1-6?alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an optionally substituted mono, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle, a 2H-benzopyranone, a benzamide, a benzophenone or a phenoxyphenyl having central α2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.
• Tricyclic &Dgr;-3-piperidines as &agr;2-antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06495555B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X1 is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an optionally substituted mono, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle, a 2H-benzopyranone, a benzamide, a benzophenone or a phenoxyphenyl having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X1为—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为可选择地取代的单、双或三环氮杂环烃，2H-苯并吡喃酮，苯甲酰胺，苯基酮或具有中央α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯氧基苯基。它还涉及它们的制备、药用和组合物。