ethyl 7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylate | 837373-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-methoxy-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carboxylate
• CAS: 837373-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: VGIVOSJEQYPJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到7-甲氧基-4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20120302562A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 乙醇 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 ethyl 7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20120302562A1

文献信息

• KF/Al2O3/PEG-400: An Efficient Catalytic System for the Fiesselmann-Type Synthesis of Thiophene Derivatives
  作者：Pranjal Gogoi、Romesh Boruah、Pranjal Bezboruah、Junali Gogoi

  DOI：10.1055/s-0033-1338299

  日期：——

  protocol has been developed for the synthesis of novel steroidal and nonsteroidal thiophene derivatives from β-halo-α,β-unsaturated aldehydes using KF/Al2O3/PEG-400 as an efficient catalytic system. The β-halo-α,β-unsaturated aldehydes are synthesized from the corresponding ketones using Vilsmeier­ formylation reaction and converted into β-halo-α,β-unsaturated nitriles. The synthetic protocol is subsequently

  摘要 已经开发了一种简单温和的方案，使用KF / Al 2 O 3 / PEG-400作为有效的催化体系，可以从β-卤代-α，β-不饱和醛合成新型甾族和非甾族噻吩衍生物。使用Vilsmeier甲酰化反应从相应的酮合成β-卤代α-β，不饱和醛，然后将其转化为β-卤代α，β-不饱和腈。随后将合成方案应用于使用β-卤代-α，β-不饱和腈的3-氨基噻吩衍生物的合成。 已经开发了一种简单温和的方案，使用KF / Al 2 O 3 / PEG-400作为有效的催化体系，可以从β-卤代-α，β-不饱和醛合成新型甾族和非甾族噻吩衍生物。使用Vilsmeier甲酰化反应从相应的酮合成β-卤代α-β，不饱和醛，然后将其转化为β-卤代α，β-不饱和腈。随后将合成方案应用于使用β-卤代-α，β-不饱和腈的3-氨基噻吩衍生物的合成。
• US20140256784A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9624238B2
  申请人：——

  公开号：US9624238B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PECTINE ACÉTYLESTÉRASE DE NOTUM À BASE DE 4H-THIÉNO[3,2-C]CHROMÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012166458A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.