2-(2-dimethylaminophenyl)-1,1-diphenylethanol | 23666-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-dimethylaminophenyl)-1,1-diphenylethanol
• 英文别名: 2-[2-(Dimethylamino)phenyl]-1,1-diphenylethanol
• CAS: 23666-96-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: VIYHZLKFDRLOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 2-(2-dimethylaminophenyl)-1,1-diphenylethanol 在 tBuCO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[2-(2-dimethylaminophenyl)-1,1-diphenylethoxy]diethylborane
  参考文献：
  名称：

  合成的和新颖的分子内碱稳定的BET表征2和BET衍生物：1-ET的分子结构2 BOCPh 2 -2-NME 2 ç 6 ħ 4，1-（CH 3 COO）EtBOCCy 2 -2-NME 2 Ç 6 H 4和BEt（1-OCPh 2 CH 2 -2-NMe 2 C 6 H 4）2

  摘要：

  BEt 3与（2-二甲基氨基苯基）醇1-HOX-2-NMe 2 C 6 H 4 [X = CPh 2（1），CCy 2（2），CPh 2 CH 2（3）]反应[1 ：1（对于1 - 3）或1：2（对于3）]在存在吨BUCO 2 H作为催化剂，得到BET 2或BET衍生物1-ET 2 BOX -2- NME 2 ç 6 ħ 4 [X = CPh 2（4），CCy 2（5），CPh 2 CH 2（7）]和BEt（1-OCPh 2 CH 2 -2-NMe 2 C 6 H 4）2（8）。用乙酸处理5得到1-（CH 3 COO）EtBOCCy 2 -2-NMe 2 C 6 H 4（6）。化合物4 – 8的光谱表征（NMR，IR，MS）。晶体结构测定是上进行4，6和8。对于手性化合物6，两种对映异构体均存在于晶胞中。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.071
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N,N-二甲基邻甲苯胺 在 正丁基锂 、 环戊基甲醚 、 2-苯基-1-丙烯 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到2-(2-dimethylaminophenyl)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ORGANIC ALKALI METAL COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING ORGANIC TRANSITION METAL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226326B1

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of Novel Intramolecularly Base-Stabilized Borane Derivatives with Six- and Seven-Membered Chelate Rings
  作者：Harbi T. Al-Masri、Joachim Sieler、Peter Lönnecke、Peter C. Junk、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/ic049352n

  日期：2004.11.1

  The reaction of (2-dimethylaminophenyl)alcohols 1-HOX-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = CPh(2) (1), X = CCy(2) (2), X = CPh(2)CH(2) (4)] and 1-phenylaminoalkyl-2-dimethylaminobenzene 1-HN(Ph)X-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = C(H)Ph (3), C(H)PhCH(2) (5)] with BH(3)(THF) yielded the BH(2) derivatives 1-H(2)BOX-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = CPh(2) (6), CCy(2) (7), CPh(2)CH(2) (9)] and 1-H(2)BN(Ph)X-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = C(H)Ph (8)

  （2-二甲基氨基苯基）醇1-HOX-2-NMe（2）C（6）H（4）的反应[X = CPh（2）（1），X = CCy（2）（2），X = CPh（2）CH（2）（4）]和1-苯基氨基烷基-2-二甲基氨基苯1-HN（Ph）X-2-NMe（2）C（6）H（4）[X = C（H）Ph （3），C（H）PhCH（2）（5）]与BH（3）（THF）生成BH（2）衍生物1-H（2）BOX-2-NMe（2）C（6）H （4）[X = CPh（2）（6），CCy（2）（7），CPh（2）CH（2）（9）]和1-H（2）BN（Ph）X-2-NMe （2）C（6）H（4）[X ＝ C（H）Ph（8），C（H）PhCH（2）（10）]。用乙酸处理1-H（2）BOCPh（2）-2-NMe（2）C（6）H（4）（6）得到1-（CH（3）COO）HBOCPh（2）-2- NMe（2）C（6）H（4）（11）。光谱鉴
• PROCESS FOR PREPARING ORGANIC ALKALI METAL COMPOUND AND ORGANIC TRANSITION METAL COMPOUND
  申请人：Sakuma Atsushi

  公开号：US20120049391A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  [Problem] To provide a preparation process by which an organic alkali metal compound is obtained in a high yield and a process for preparing an organic transition metal compound using the organic alkali metal compound. [Means to solve the problem] A process for preparing an organic alkali metal compound, which is characterized by adding a compound represented by the following formula (2) in the reaction of an active proton-containing compound represented by the following formula (1) with an alkali metal compound. RH p (1) In the formula (1), R is a hydrocarbon group or an amino group and may contain a halogen atom, a silicon atom, an oxygen atom or a nitrogen atom, H is an active proton, and p is the number of hydrogen atoms abstracted in the reaction with the alkali metal compound. In the formula (2), R a to R c are each an atom or a group selected from a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroatom-containing group and a silicon-containing group and may be the same as or different from each other, and the neighboring substituents may be bonded to each other to form a ring.

  [问题] 提供一种制备有机碱金属化合物高收率的制备过程，以及使用有机碱金属化合物制备有机过渡金属化合物的过程。 [解决方法] 本发明公开了一种制备有机碱金属化合物的方法，其特征在于将下式（2）所表示的化合物加入到下式（1）所表示的含活性质子化合物与碱金属化合物反应中。 RHp(1) 在式（1）中，R是一个烃基或氨基，可能包含卤素原子、硅原子、氧原子或氮原子，H是活性质子，p是在与碱金属化合物反应中提取的氢原子数。 在式（2）中，R到R'分别为氢原子、烃基、含杂原子基团和含硅基团中选择的原子或基团，可以相同或不同，并且相邻的取代基可以结合形成环。
• Process for preparing organic alkali metal compound and organic transition metal compound
  申请人：Sakuma Atsushi

  公开号：US08409480B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  [Problem] To provide a preparation process by which an organic alkali metal compound is obtained in a high yield and a process for preparing an organic transition metal compound using the organic alkali metal compound. [Means to solve the problem] A process for preparing an organic alkali metal compound, which is characterized by adding a compound represented by the following formula (2) in the reaction of an active proton-containing compound represented by the following formula (1) with an alkali metal compound. RHp   (1) In the formula (1), R is a hydrocarbon group or an amino group and may contain a halogen atom, a silicon atom, an oxygen atom or a nitrogen atom, H is an active proton, and p is the number of hydrogen atoms abstracted in the reaction with the alkali metal compound. In the formula (2), Ra to Rc are each an atom or a group selected from a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroatom-containing group and a silicon-containing group and may be the same as or different from each other, and the neighboring substituents may be bonded to each other to form a ring.

  [问题] 提供一种高产率获得有机碱金属化合物的制备过程以及使用该有机碱金属化合物制备有机过渡金属化合物的过程。 [解决方法] 一种制备有机碱金属化合物的过程，其特征在于将以下公式（2）所表示的化合物加入到以下公式（1）所表示的含有活性质子的化合物与碱金属化合物反应中。 RHp   (1) 在公式（1）中，R是一个碳氢基团或氨基基团，可能包含卤素原子、硅原子、氧原子或氮原子，H是活性质子，p是在与碱金属化合物反应中被提取的氢原子数。 在公式（2）中，Ra到Rc分别是从氢原子、碳氢基团、含杂原子的基团和含硅基团中选择的原子或基团，可以相同或不同，且相邻的取代基可以结合形成环。
• Alcohol adducts of zinc dichloride: Molecular structure of [ZnCl2(THF){1-HOC(C6H11)2-2-NMe2C6H4}]
  作者：Harbi Tomah Al-Masri、Jens Baldamus、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.poly.2009.07.049

  日期：2009.11

  The aminoalcohols 1-HOCR2-2-NMe2C6H4 [R = Ph (1), R = C6H11 (2)] and 1-HOCPh2CH2-2-NMe2C6H4 (3) react with ZnCl2 in tetrahydrofuran to give the alcohol adducts [ZnCl2(THF)1-HOCR2-2-Nme(2)C(6)H(4)}] [R = Ph (4), R = C6H11 (5)] and [ZnCl2(THF)1-HOCPh2CH2-2-NMe2C6H4}] (6). The complexes 4-6 were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy, and 5 was also structurally characterized by X-ray crystallography. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8409480B2
  申请人：——

  公开号：US8409480B2

  公开（公告）日：2013-04-02