2-(2-iodopropyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane | 141062-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-(2-iodopropyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 141062-87-5
• 化学式: C₉H₁₇IO₂
• 分子量: 284.137
• InChiKey: RNYXXCPNEXDTDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbicyclo<3.3.0>oct-Δ^1,2-en-3-one 、 2-(2-iodopropyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 生成 1-<2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1-methylethyl>-2-methylbicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Brendel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 669 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 丁烯-2-醛 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-(2-iodopropyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Brendel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 669 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of Electrophilic and Heterocyclic Carbon-Centered Radicals to Glyoxylic Oxime Ethers
  作者：Stephen B. McNabb、Masafumi Ueda、Takeaki Naito

  DOI：10.1021/ol049671i

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] Stabilized primary radicals can be formed from alkyl halides in an atom transfer process with Et(3)B. This process depends on the strength of the carbon-halogen bond and the stability of the resulting primary radical. Radicals formed from benzyl iodide and ethyl iodoacetate add to glyoxylic oxime ethers; however, more electrophilic radicals do not. Glyoxylic oxime ethers are also

  [反应：见正文]在Et（3）B原子转移过程中，卤化烷基可以形成稳定的伯基团。该过程取决于碳-卤素键的强度和所得伯基团的稳定性。由碘化苄基和碘乙酸乙酯形成的自由基加成乙醛酸肟醚；但是，更多的亲电子基团却没有。乙氧基肟醚也是杂环以碳为中心的仲自由基的良好自由基受体，可提供新颖的α-氨基酸衍生物。
• Weyerstahl, Peter; Brendel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 669 - 678
  作者：Weyerstahl, Peter、Brendel, Joachim

  DOI：——

  日期：——