4-p-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester | 917873-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-p-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-p-Tolyl-thiopene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-methylphenyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 917873-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: KFOGOZDFKSSYIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 叔丁基锂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 198.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯乙醛 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 巯基乙酸乙酯 在 三氯氧磷 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-p-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100075946A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物，其制备及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Thiophene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07951794B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及一种新型噻吩衍生物、其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• US7951794B2
  申请人：——

  公开号：US7951794B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• WO2006/137019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——