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ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 478076-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-benzothiophene-2-carboxylate
ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
478076-36-7
化学式
C19H13NO4S
mdl
——
分子量
351.383
InChiKey
IYISRRASCRKWDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到ethyl 4-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins
    摘要:
    该发明涉及一般式(1)的化合物,其中,特别是;W代表H,SO2R5.CO(CH2)nR5,(CH2)nR6,CS(CH2)nR5;X代表S或NH;Y代表(CH2)p,CO,(CH2)pCO,CH═CH—CO;Z代表杂环,咪唑,苯并咪唑,异噁唑,四唑,噁二唑,硫唑,吡啶,喹唑啉,喹喔啉,喹啉,噻吩;R1代表COOR6,CONR6R7,CO—NH—CH(R6)—COOR7,CH2NR6R7,CH2OR6,(CH2)pR6,CH═CHR6;R2特指氢,C1-C10烷基,取代或未取代苯基;R5和R6代表氢,C1—C6烷基;R5代表取代或未取代苯基或萘基;R6和R7,相同或不同,代表氢,C1—C15烷基,杂环,芳基;n表示0到10;p表示1到6。
    公开号:
    US20040204417A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-fluorobenzaldehyde巯基乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以30%的产率得到ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins
    摘要:
    该发明涉及一般式(1)的化合物,其中,特别是;W代表H,SO2R5.CO(CH2)nR5,(CH2)nR6,CS(CH2)nR5;X代表S或NH;Y代表(CH2)p,CO,(CH2)pCO,CH═CH—CO;Z代表杂环,咪唑,苯并咪唑,异噁唑,四唑,噁二唑,硫唑,吡啶,喹唑啉,喹喔啉,喹啉,噻吩;R1代表COOR6,CONR6R7,CO—NH—CH(R6)—COOR7,CH2NR6R7,CH2OR6,(CH2)pR6,CH═CHR6;R2特指氢,C1-C10烷基,取代或未取代苯基;R5和R6代表氢,C1—C6烷基;R5代表取代或未取代苯基或萘基;R6和R7,相同或不同,代表氢,C1—C15烷基,杂环,芳基;n表示0到10;p表示1到6。
    公开号:
    US20040204417A1
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文献信息

  • Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins
    申请人:——
    公开号:US20040204417A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The invention concerns compounds of general formula (1), wherein, in particular; W represents H, SO 2 R 5 . CO(CH 2 ) n R 5 , (CH 2 ) n R 6 , CS(CH 2 ) n R 5 ; X represents S or NH; Y represents (CH 2 ) p , CO, (CH 2 ) p CO, CH═CH—CO; Z represents a hetcrocycle, imidazole, benzimidazole, isoxazole, tetrazole, oxadiazole, thiadazole, pyridine, quinazoline, quinoxaline, quinoline, thiophene; R 1 represents COOR 6 , CONR 6 R 7 , CO—NH—CH(R 6 )—COOR 7 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 OR 6 , (CH 2 ) p R 6 , CH═CHR 6 ; R 2 represents in particular hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl; R 5 and R 6 represents hydrogen, C 1 —C 6 alkyl; R 5 represents a substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl; R 6 and R 7 , identical or different, represent hydrogen, C 1 —C 15 alkyl, a hetcrocycle. an aryl; n represents 0 to 10; p represents 1 to 6. 1
    该发明涉及一般式(1)的化合物,其中,特别是;W代表H,SO2R5.CO(CH2)nR5,(CH2)nR6,CS(CH2)nR5;X代表S或NH;Y代表(CH2)p,CO,(CH2)pCO,CH═CH—CO;Z代表杂环,咪唑,苯并咪唑,异噁唑,四唑,噁二唑,硫唑,吡啶,喹唑啉,喹喔啉,喹啉,噻吩;R1代表COOR6,CONR6R7,CO—NH—CH(R6)—COOR7,CH2NR6R7,CH2OR6,(CH2)pR6,CH═CHR6;R2特指氢,C1-C10烷基,取代或未取代苯基;R5和R6代表氢,C1—C6烷基;R5代表取代或未取代苯基或萘基;R6和R7,相同或不同,代表氢,C1—C15烷基,杂环,芳基;n表示0到10;p表示1到6。
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