4-chloro-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxaldehyde | 131305-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 4-chloro-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-5,6-dihydro-2h-thiopyran-3-carbaldehyde；4-chloro-3,6-dihydro-2H-thiopyran-5-carbaldehyde
• CAS: 131305-25-4
• 化学式: C₆H₇ClOS
• 分子量: 162.64
• InChiKey: ZUXPBBRQCYGVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]thiopyran-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.1h， 生成 4-chloro-5,6-dihydro-2H-thiopyran-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1

文献信息

• Oxidative formylation and chloromethylation in Vilsmeier reactions of O- and S-heterocyclic ketones
  作者：Paul R. Giles、Charles M. Marson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86387-0

  日期：1991.1

  The action of DMF-POCl3 at 20 °C on tetrahydro-4H-pyran-4-one, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one, chroman-4-one, and thiochroman-4-one affords the corresponding β-chlorovinylaldehydes. However, with excess DMF-POCl3 at 100 °C, chroman-4-one affords 3-(chloromethyl)chromone, and thiochromanone gives 3-formylthiochromone. Mechanistic rationalisations are provided.

  DMF-POCl 3在20°C下对四氢4 H-吡喃-4-酮，四氢4 H-硫代吡喃-4-酮，苯并吡喃-4-酮和硫代苯并吡喃-4-酮的作用提供了相应的β -氯乙烯基醛。但是，在100°C下使用过量的DMF-POCl 3时，苯并二氢吡喃-4-酮可制得3-（氯甲基）苯并二氢吡喃酮，而硫代苯并二氢吡喃酮可制得3-甲酰基硫代色酮。提供了机械合理性。
• Oxidative formylation and chloromethylation as alternative pathways to chloroformylation in the reaction of O- and Sheterocyclic ketones with dimethylformamide-phosphorus oxychloride
  作者：Paul R. Giles、Charles M. Marson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97850-x

  日期：1990.1
• GILES, PAUL R.;MARSON, CHARLES M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 5227-5230
  作者：GILES, PAUL R.、MARSON, CHARLES M.

  DOI：——

  日期：——