Ethyl 6-Chloro-3-ethoxy-7-(4-formylimidazole-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate | 288841-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 6-Chloro-3-ethoxy-7-(4-formylimidazole-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-3-ethoxy-7-(4-formylimidazol-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 288841-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₄
• 分子量: 374.783
• InChiKey: QILIGOZWLIMYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-Chloro-3-ethoxy-7-(4-formylimidazole-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到ethyl 6-chloro-3-ethoxy-7-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-subtituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  该发明提供了具有对兴奋性氨基酸受体拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物及其盐作为有效成分的AMPA受体，以及两者的制备方法。这些化合物是由式(1)表示的6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物，其中A表示一个单键或亚甲基(CH2)，Y表示一个氮原子或═CH—，V表示一个单键或亚甲基(CH2)，T表示一个羟基、氨基、较低的烷氧羰基、羧基、醛基或类似物，Q表示一个卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基，R1表示一个羟基、较低的烷氧基或类似物，以及它们的盐。

  公开号：

  US06632813B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-Amino-3-ethoxy-7-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到Ethyl 6-Chloro-3-ethoxy-7-(4-formylimidazole-1-yl)quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-subtituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  该发明提供了具有对兴奋性氨基酸受体拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物及其盐作为有效成分的AMPA受体，以及两者的制备方法。这些化合物是由式(1)表示的6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物，其中A表示一个单键或亚甲基(CH2)，Y表示一个氮原子或═CH—，V表示一个单键或亚甲基(CH2)，T表示一个羟基、氨基、较低的烷氧羰基、羧基、醛基或类似物，Q表示一个卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基，R1表示一个羟基、较低的烷氧基或类似物，以及它们的盐。

  公开号：

  US06632813B1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED-7- HETEROQUINOXALINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156047B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US6632813B1
  申请人：——

  公开号：US6632813B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• 6-subtituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06632813B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor having 6-substituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof as effective ingredients, and processes for the preparation of both. The compounds are 6-substituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives represented by the formula (1) where A denotes a single bond or methylene (CH2), Y denotes a nitrogen atom or ═CH—, V denotes a single bond or methylene (CH2), T denotes a hydroxyl group, amino group, lower alkoxycarbonyl group, carboxyl group, aldehyde group or the like, Q denotes a halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, and R1 denotes a hydroxyl group, lower alkoxy group or the like, and addition salts thereof.

  该发明提供了具有对兴奋性氨基酸受体拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物及其盐作为有效成分的AMPA受体，以及两者的制备方法。这些化合物是由式(1)表示的6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物，其中A表示一个单键或亚甲基(CH2)，Y表示一个氮原子或═CH—，V表示一个单键或亚甲基(CH2)，T表示一个羟基、氨基、较低的烷氧羰基、羧基、醛基或类似物，Q表示一个卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基，R1表示一个羟基、较低的烷氧基或类似物，以及它们的盐。