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3-(6-Methoxy-7H-purin-7-yl)-propionaldehyde | 439106-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-Methoxy-7H-purin-7-yl)-propionaldehyde
英文别名
3-(6-methoxypurin-7-yl)propanal
3-(6-Methoxy-7H-purin-7-yl)-propionaldehyde化学式
CAS
439106-96-4
化学式
C9H10N4O2
mdl
——
分子量
206.2
InChiKey
UCIOQBSNIDWHPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基嘌呤乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以to give the title compound (0.055 g)的产率得到3-(6-Methoxy-7H-purin-7-yl)-propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Macrolide antibiotics
    摘要:
    本发明涉及式(I)的11,12γ内酯酮类药物,其中R,R1,R2,R3如本文所定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂合物,以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。
    公开号:
    US20050215495A1
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文献信息

  • Macrolide Antibiotics
    申请人:ALIHODZIC Sulejman
    公开号:US20060211636A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如定义所述,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
  • MACROLIDE ANTIBIOTICS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1363925B1
    公开(公告)日:2006-11-15
  • Macrolide antibiotics
    申请人:——
    公开号:US20040077557A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及公式(I)中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如本文所定义的,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
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