1-chlorohept-3-ene | 74962-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chlorohept-3-ene
• CAS: 74962-54-2
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• mdl: MFCD19236844
• 分子量: 132.633
• InChiKey: QYKUIEXHAJUFBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorohept-3-ene 、 氯化二乙基铝 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-ethylbutyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions involving organoaluminum compounds Communication 4. Synthesis of alkyl-substituted cyclopropanes via the alkylation of homoallylic alcohol tosylates with trialkylalanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142793
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-4-醇 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chlorohept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions involving organoaluminum compounds Communication 4. Synthesis of alkyl-substituted cyclopropanes via the alkylation of homoallylic alcohol tosylates with trialkylalanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142793

文献信息

• Catalytic allylic oxidation of internal alkenes to a multifunctional chiral building block
  作者：Liela Bayeh、Phong Q. Le、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1038/nature22805

  日期：2017.7

  enantioselective allylic carbon–hydrogen oxidation of alkenes has streamlined the production of pharmaceuticals, natural products, fine chemicals and other functional materials. Allylic functionalization provides a direct path to chiral building blocks with a newly formed stereocentre from petrochemical feedstocks while preserving the olefin functionality as a handle for further chemical elaboration. Various

  碳氢化合物的立体选择性氧化是过去五十年来合成化学领域最显着的进展之一。受自然界的启发，已经开发出不饱和烃的对映选择性二羟基化，环氧化和其他氧化。最近，烯烃的催化对映选择性烯丙基碳氢氧化简化了药物，天然产物，精细化学品和其他功能材料的生产。烯丙基官能化为从石油化学原料中新形成的立体中心提供了一条通向手性结构单元的直接途径，同时保留了烯烃官能度作为进一步化学精制的一种手段。已经发现了各种金属基催化剂，用于具有环或末端双键的简单烯烃的对映选择性烯丙基碳氢氧化。然而，使用更常见的内部烯烃进行的一般性和选择性烯丙基氧化仍然难以实现。在这里，我们报告了未活化的内部烯烃的催化对映选择性，区域选择性和E / Z选择性烯丙基氧化反应，该反应是通过与硫属元素基氧化剂的催化杂烯反应进行的。我们的方法可以使非对称内部烯烃选择性地转化为具有高立体选择性和区域选择性的烯丙基官能化产物。
• Method for the isomerization of cis-alkenyl compounds
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0635467A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  An object of the present invention is to provide a method for the preparation of geometrical isomers which are important as constituents of synthetic pheromones, synthetic perfumes, terpenes and the like (i.e., a method for the isomerization of cis-alkenyl compounds to their trans-isomers). In this method, the above-described object is accomplished by reacting a cis-alkenyl compound in the presence of nitric acid used as the sole catalyst.

  本发明的目的是提供一种制备几何异构体的方法，这种异构体是合成信息素、合成香水、萜烯等的重要成分（即顺式烯基化合物异构化为反式异构体的方法）。在该方法中，顺式烯基化合物在硝酸作为唯一催化剂的存在下发生反应，从而达到上述目的。
• 利用氧化膦聚合物负载型催化剂进行内烯烃氢甲酰化反应的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN114591159A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种利用氧化膦聚合物负载型催化剂进行内烯烃氢甲酰化反应的方法,所述催化剂以金属Rh、Co、Ir、Ru、Pt、Pd和Fe中的一种、两种或两种以上作为活性组分，以氧化膦聚合物作为载体。本发明提供的多相催化剂在内烯烃氢甲酰化反应中具有很好的表现，催化剂本体中的仲膦氧化物单体与金属配位后，会形成连在P上的羟基官能团，羟基官能团的酸性有利于内烯烃异构化，氢甲酰化的产品中正构醛和异构醛比例灵活可调，可在0.2‑40之间，产物中烷烃含量低于1％。本专利提供的氧化膦聚合物负载型催化剂与反应物、产品的分离简单而且高效，大大降低了高碳醛的生产成本，为内烯烃氢甲酰化反应提供了新的工业化技术。
• JPH03173849A
  申请人：——

  公开号：JPH03173849A

  公开（公告）日：1991-07-29
• US5532421A
  申请人：——

  公开号：US5532421A

  公开（公告）日：1996-07-02