N-(3,5-dimethylphenyl)-1,8-naphthalimide | 194610-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 194610-48-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: VPDQEXAQSNESAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylphenyl)-1,8-naphthalimide 在 N-甲基咪唑 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 potassium n-butoxide 作用下， 反应 10.0h， 以90%的产率得到颜料红149
  参考文献：
  名称：

  一种苝系颜料的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种苝系颜料的制备方法，是采用N‑取代‑1,8‑萘酰亚胺为起始原料，以N‑甲基咪唑与DBU或N‑甲基咪唑与DBN的混合溶剂为反应介质，醇钠或醇钾为催化剂，经130‑170℃反应3‑10小时，反应结束后，反应体系降温，减压浓缩，回收反应溶剂，收集产物制得苝系颜料。制备的苝系颜料色力高，颜色鲜艳，分散性好，且此工艺简单，耗时短，反应温度低，减少强碱和浓硫酸使用，降低了生产成本，减少废水和固废排放。

  公开号：

  CN109535767B

文献信息

• Neurotrophin antagonist compositions
  申请人：——

  公开号：US20020169182A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I 1 wherein R 1 is selected from, inter alia, alkyl, aryl-loweralkyl, heterocycle-loweralkyl, loweralkyl-carbonate; optionally substituted amino; benzimidaz-2-yl; optionally substituted phenyl; loweralkyl-(R 5 )(R 6 ) wherein one of R 5 and R 6 is selected from H and and the other is selected from carboxy, carboxy-loweralkyl and loweralkoxycarbonyl; NHCH 2 CH 2 OX wherein X represents an in vivo hydrolyzable ester; and R 2 and R 3 are independently selected from H, NO 2 , halo, di(loweralkyl)amino, cyano, C(O)OH, phenyl-S—, loweralkyl, and Z(O)OR 7 wherein Z is selected from C and S and R 7 is selected from H, loweralkylamino and arylamino; or pharmaceutically acceptable salts or certain in vivo hydrolyzable esters or amides thereof, in an amount effective to inhibit neurotrophin-mediated activity, and a suitable carrier, is described. The compositions are useful to inhibit undesirable neurotrophin-mediated activity such as the neurite outgrowth that occurs in some neurodegenerative disease states.

  一种药物组合物，包括I1式化合物，其中R1从以下选项中选择，包括烷基，芳基-低烷基，杂环-低烷基，低烷氧基羰基；可选择取代氨基；苯并咪唑-2-基；可选择取代的苯基；低烷基-(R5)(R6)其中R5和R6中的一个选择自H和另一个选择自羧基，羧基-低烷基和低烷氧羰基；NHCH2CH2OX其中X代表体内可水解的酯；R2和R3独立选择自H，NO2，卤素，二（低烷基）氨基，氰基，C（O）OH，苯基-S—，低烷基和Z（O）OR7其中Z选择自C和S，R7选择自H，低烷基氨基和芳基氨基；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺，在有效抑制神经营养因子介导的活性的量和适当的载体中进行描述。该组合物可用于抑制某些神经退行性疾病状态中发生的神经元突起生长等不良神经营养因子介导的活性。
• NEUROTROPHIN ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY, ALZHEIMER'S DISEASE AND PAIN
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0930883B1

  公开（公告）日：2006-01-11
• NEUROTROPHIN ANTAGONIST COMPOSITIONS
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0930883A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• US7291629B2
  申请人：——

  公开号：US7291629B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• [EN] NEUROTROPHIN ANTAGONIST COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTAGONISTES DE LA NEUROTROPHINE
  申请人：ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1998017278A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) wherein R1 is selected from, $i(inter alia), alkyl, aryl-loweralkyl, heterocycle-loweralkyl, loweralkyl-carbonate; optionally substituted amino; benzimidaz-2-yl; optionally substituted phenyl; loweralkyl-(R5), (R6) wherein one of R5 and R6 is selected from H and loweralkyl and the other is selected from carboxy, carboxy-loweralkyl and loweralkoxycarbonyl; NHCH2CH2OX wherein X represents an $i(in vivo) hydrolyzable ester; and R2 and R3 are independently selected from H, NO2, halo, di(loweralkyl)amino, cyano, C(O)OH, phenyl-S-, loweralkyl, and Z(O)OR7 wherein Z is selected from C and S and R7 is selected from H, loweralkylamino and arylamino; or pharmaceutically acceptable salts or certain $i(in vivo) hydrolyzable esters or amides thereof, in an amount effective to inhibit neurotrophin-mediated activity, and a suitable carrier, is described. The compositions are useful to inhibit undesirable neurotrophin-mediated activity such as the neurite outgrowth that occurs in some neurodegenerative disease states.(FR) La présente invention se rapporte à une composition pharmaceutique comprenant un composé de la formule (I) dans laquelle R1 est choisi parmi, entre autres, alkyle, aryl-alkyle inférieur, alkyle inférieur hétérocyclique, carbonate-alkyle inférieur; amino éventuellement substitué; benzimidaz-2-yle; phényle éventuellement substitué; alkyle inférieur-(R5)(R6) où R5 ou R6 est choisi entre H et alkyle inférieur et l'autre est choisi entre carboxy, carboxy-alkyle inférieur et alcoxycarbonyle inférieur; NHCH2CH2OX où X représente un ester hydrolysable $i(in vivo); et R2 et R3 sont choisis indépendamment entre H, NO2, halo, di(alkyle inférieur)amino, cyano, C(O)OH, phényl-S, alkyle inférieur, et Z(O)OR7 où Z est choisi entre C et S et R7 est choisi entre H, alkyle inférieur amino et un aryle amino; ou des sels pharmaceutiquement acceptables ou certains esters ou amides hydrolysables $i(in vivo) de ces derniers, dans une quantité efficace pour inhiber l'activité induite par la neurotrophine, et un excipient adéquat. Ces compositions sont utilisées pour inhiber l'activité induite par la neurotrophine telle que l'excroissance des neurites qui s'observe dans certaines maladies neurodégénératives.