3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 4285-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-methyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3H-quinazolin-4-one；3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylquinazolin-4-one；3-<3.4-Dichlor-phenyl>-2-methyl-chinazolon-(4)；3-(3,4-dichloro-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；3-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 4285-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: GDKQIWUTAZIASG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  44 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 、 4-甲基苄胺 在 碘 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-(3,4-dichlorophenyl)-1-p-tolylimidazo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  碘促进2-甲基-3-芳基喹唑啉-4（3 H）-ones的双重氧化C（sp 3）–H胺化：通往1,4-diarylimidazo [1,5- a ] quinazolin -5（4 ）的简便途径H）-个†

  摘要：

  苄胺和碘促进串联氧化缩合2-甲基-4-（3- ħ） -酮的开发是为了产量咪唑并[1,5-一个]喹唑啉-5（4 ħ） -酮通过双C（SP 3） -使用分子氧作为末端氧化剂，以更绿色的方式在无金属条件下进行氨化反应。这种串联转化提供了一种有效的方法，可以通过连续的胺化-氧化-环化-芳构化以直接的方式直接构建各种功能化的咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5（4 H）- 。

  DOI：

  10.1039/c7ob02677c
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-N-(3,4-dichlorophenyl)benzamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for modulating TRPV3 function

  摘要：

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US09486455B2
• 作为试剂：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 2-氨基-N-(3,4-二氯苯基)苯甲酰胺 在 水 、 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Modulating TRPV3 Function

  摘要：

  本申请涉及化合物和用于治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US20110144135A1

文献信息

• 一种喹唑啉酮类化合物及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN104744379B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明公开了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法。该方法以2‑氨基苯甲酰胺衍生物和1,3‑二酮化合物为原料，以布朗斯特酸或路易斯酸为催化剂，以水和可生物降解的乳酸乙酯、聚乙二醇为混合溶剂，在适当的温度和时间下反应下即可得喹唑啉酮类化合物。本发明所提供的喹唑啉酮类化合物的合成方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。
• Brønsted acid-catalyzed selective C–C bond cleavage of 1,3-diketones: a facile synthesis of 4(3H)-quinazolinones in aqueous ethyl lactate
  作者：Guanshuo Shen、Haifeng Zhou、Peng Du、Sensheng Liu、Kun Zou、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1039/c5ra17969f

  日期：——

  and green approach was developed for the synthesis of 4(3H)-quinazolinones by using camphorsulfonic acid as a catalyst in an aqueous solution of biodegradable ethyl lactate. Various 2-aryl-, 2-alkyl-, and 2-(4-oxoalkyl)quinazolinones were obtained by cyclization of 2-aminobenzamides with a wide range of acyclic or cyclic 1,3-diketones via C–C bond cleavage in satisfactory to excellent yields.

  通过在生物可降解乳酸乙酯水溶液中使用樟脑磺酸作为催化剂，开发了一种简便且绿色的合成4（3 H）-喹唑啉酮的方法。各种2-芳基-，2-烷基-和2-（4-氧代烷基）喹唑啉酮是通过2-氨基苯甲酰胺与各种无环或环状1,3-二酮经CC键裂解而环化而获得的，从而获得了满意的收率。优异的产量。
• Substituted quinazolin-4-one compounds for antagonizing TRPV3 function
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US07893260B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3. Suitable compounds include but are not limited to, for example, substituted quinazolin-4-ones of formula I.

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他状况的方法。适当的化合物包括但不限于公式I的取代的喹唑啉-4-酮。
• Substituted pyrimido 4.5-d pyrimidin-4-one compounds for modulating TRPV3 function
  申请人：Chong Jayhong A.

  公开号：US08552009B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present application relates to compounds of Formula I as defined herein, and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及到公式I所定义的化合物，以及用于治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。
• COMPOUNDS FOR MODULATING TRPV3 FUNCTION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20140155417A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他疾病的方法。