8-chloro-11-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine | 179382-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-chloro-11-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 3-Chloro-6-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 179382-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O
• 分子量: 341.84
• InChiKey: JZYVCLFYCXMIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium salicylaldehyde 、 2,5-二氯硝基苯 、 2,6-二甲基哌嗪 生成 8-chloro-11-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5602124A
  申请人：——

  公开号：US5602124A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] 5-HT2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT2
  申请人：ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996018629A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Described herein are 5-HT2 receptor-selective compounds of formula (I), wherein: A and B are independently selected, optionally substituted, saturated or unsaturated 5- or 6-membered, homo- or heterocyclic rings; X1 is selected from O, S, SO, SO2, C=O, CH2, CH-OH, CH-N(C1-4alkyl)2, C=CHCl, C=CHCN, NH, N-C1-4alkyl and N-acetyl; X2--- is selected from N =, CH2-, CH = and C(O)-; R1 is C1-6alkyl optionally substituted with a substituent selected from OH, halo, C1-4alkyl and C1-4alkoxy; and R2, R3 and R4 are independently selected from H and R1; and acid addition salts, solvates and hydrates thereof. Their use as ligands for serotonin 5-HT2 receptor identification and in a drug screening program, and as pharmaceuticals to treat indications in which the 5-HT2 receptor is implicated, such as hypertension, thrombosis, migraine, vasospasm, ischemia, depression, anxiety, schizophrenia, sleep disorders and appetite disorders is also described.(FR) L'invention se rapporte à des composés sélectifs par rapport au récepteur 5-HT2, de la formule générale (I), dans laquelle A et B, qui sont indépendamment choisis, représentent des noyaux homo- ou hétérocycliques saturés ou insaturés à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitués; X1 est choisi parmi O, S, SO2, SO, C=O, CH2, CH-OH, CH-N(alkyle C1-4)2, C=CHCl, C=CHCN, NH, N-alkyle C1-4, et N-acétyle; X2--- est choisi parmi N =, CH2-, CH = et C(O)-; R1 représente alkyle C1-6 éventuellement substitué par un substituant choisi parmi OH, halo, alkyle C1-4 et alcoxy C1-4; et R2, R3 et R4 sont indépendamment choisis entre H et R1; et à leurs sels d'addition d'acide, solvates et hydrates. L'invention se rapporte également à l'utilisation de ces composés comme ligands pour l'identification du récepteur 5-HT2 de la sérotonine et dans le cadre d'un programme de criblage de médicaments, ainsi que comme agents pharmaceutiques permettant de traiter des états dans lesquels le récepteur 5-HT2 est impliqué, tels que l'hypertension, les thromboses, la migraine, les vasospasmes, l'ischémie, la dépression, l'anxiété, la schizophrénie, les troubles du sommeil et les troubles de l'appétit.