2-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine | 77436-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-piperidino-1,3,5-triazine；2-piperidin-1-yl-[1,3,5]triazine；2-Piperidino-1,3,5-triazin；2-Piperidino-1.3.5-triazin；2-Piperidino-s-triazin；2-Piperidin-1-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 77436-77-2
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• 分子量: 164.21
• InChiKey: TYLXQEAIYQACJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,3,5-三嗪 在 AgPy₂MNo₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以39%的产率得到2-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于氢的亲核芳香取代的 2-氨基和 2-烷基氨基-1,3,5-三嗪的新合成路线：1,3,5-三嗪与亲核试剂的首次反应，无环分解

  摘要：

  通过1,3,5-三嗪在氨-乙醇或烷基胺-乙醇中与双（吡啶）银（I）的氧化（烷基）胺化反应顺利获得2-氨基-和2-烷基氨基-1,3,5-三嗪高锰酸盐（AgPy 2 MnO 4 ）作为氧化剂。这些转化是 1,3,5-三嗪与亲核试剂在没有环分解的情况下的第一次反应，也是该底物上氢亲核取代的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958448

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Method for monitoring blood flow and metabolic uptake in tissue with radiolabeled alkanoic acid
  申请人：——

  公开号：US20040253177A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to novel modified fatty acid analogs, where a positron or gamma-emitting label is placed at a position on a fatty acid backbone and an organic substituent is substituted at the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions of a fatty acid backbone. These novel fatty acid analogs are designed to enter the tissues of interest by the same long chain fatty acid carrier mechanism as natural fatty acids, however, functional substituents in the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions, block the catabolic pathway, thus trapping these analogs in a virtually unmodified form in the tissues of interest.

  本发明涉及新型的改性脂肪酸类似物，其中在脂肪酸骨架的某个位置放置一个正电子或伽马发射标签，并且在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置上用有机取代基进行取代。这些新型的脂肪酸类似物旨在通过天然长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织，然而，2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置的功能性取代基阻断了分解代谢途径，从而将这些类似物以几乎未修改的形式陷阱在感兴趣的组织中。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET SONDES DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2011114275A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to new triazines (G = Q = U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E1 is CR4 or N; X1 is CHR4, CH2CH2, NR4, NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  本发明涉及新的三嗪类化合物（其中G = Q = U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2共同形成一个环状吡啶环），它们都带有一个螺环取代基，化学式为（I）。其中，E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中所定义。这些化合物能够抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。本发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20130040934A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to new triazines (G=Q=U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E 1 is CR 4 or N; X 1 is CHR 4 , CH 2 CH 2 , NR 4 , NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  该发明涉及具有螺环取代基的新三嗪类化合物（其中G=Q=U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2一起形成一个环状吡啶环）的化学式（I），其中E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中定义。这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。该发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• TRIAZINE COMPOUNDS AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS
  申请人：WYETH LLC

  公开号：US20170119778A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Compounds of formula I wherein: R 1 is and R 2 , R 4 , and R 6-9 are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PI3 kinase and mTOR, and may be used to treat diseases mediated by PI3 kinase and mTOR, such as a variety of cancers. Methods for making and using the compounds of this invention are disclosed. Various compositions containing the compounds of this invention are also disclosed.

  式I化合物，其中：R1为，R2、R4和R6-9如本文所定义，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PI3激酶和mTOR，并可用于治疗由PI3激酶和mTOR介导的疾病，例如多种癌症。本发明还公开了制备和使用这些化合物的方法。此外，还公开了含有本发明化合物的各种组合物。