bis(p-phenylacetylphenyl) ether | 51930-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis(p-phenylacetylphenyl) ether
• 英文别名: 4-phenylacetylphenyl ether；4,4''-oxy-bis-deoxybenzoin；4,4''-Oxy-bis-desoxybenzoin；4,4'-bis(phenylacetyl)diphenyl ether；Di-4-phenylacetyl-phenylaether；2-Phenyl-1-[4-[4-(2-phenylacetyl)phenoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 51930-25-7
• 化学式: C₂₈H₂₂O₃
• 分子量: 406.481
• InChiKey: PPXFJRGFGMRFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  594.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-phenylacetylphenyl) ether 在 potassium permanganate 、 四乙基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2,2'-(氧基双(4,1-亚苯基))二(1-苯基乙烷-1,2-二酮)
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯酮）的改进合成

  摘要：

  摘要提出了一种改进的合成3,3'-（氧-对亚苯基）双（2,4,5-三苯基环戊二烯酮）的策略，该策略包括以下三个步骤：Friedel-Crafts反应，氧化和缩合。重要的是，KMnO4的使用使第二步变得简单而有效，这对合成双（环戊二烯酮）具有潜在的应用价值。氧化过程已被分离出的中间体证实。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.04.005
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 苯乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 bis(p-phenylacetylphenyl) ether
  参考文献：
  名称：

  二酸碱。第二部分 固化剂。二苯醚的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000873

文献信息

• Bruce, Michael J.; McLean, Gillian A.; Royles, Brodyck J. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1789 - 1796
  作者：Bruce, Michael J.、McLean, Gillian A.、Royles, Brodyck J. L.、Smith, David M.、Standring, Paul N.

  DOI：——

  日期：——
• “Bistetracyclones” and “Bishexaphenylbenzenes”
  作者：Michael A. Ogliaruso、Lewis A. Shadoff、Ernest I. Becker

  DOI：10.1021/jo01045a055

  日期：1963.10
• US4000187A
  申请人：——

  公开号：US4000187A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4082806A
  申请人：——

  公开号：US4082806A

  公开（公告）日：1978-04-04