Sn(3-thienyl)4 | 34305-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: Sn(3-thienyl)4
• 英文别名: Tetra(thiophen-3-yl)stannane；tetra(thiophen-3-yl)stannane
• CAS: 34305-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₂S₄Sn
• 分子量: 451.245
• InChiKey: XOTDSUPLKLCGMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±53.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(3-thienyl)4 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(3-thienyl)di-p-tolyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  杂芳基锡化合物。某些3-噻吩锡卤化物的化学和119 SnMössbauer光谱，以及与2-噻吩基和2-呋喃基类似物的比较

  摘要：

  制备一系列（3-噻吩基）锡卤化物，（3-C 4 H 3 S）n SnX 4- n（n = 2或3; X = Cl，Br或I）以及与供体配体的一些配合物进行说明。Mössbauer光谱表明卤化物具有无缔合的四面体结构。相关的2-噻吩基（和2-呋喃基）锡卤化物也已经通过穆斯堡尔光谱法进行了制备和表征，但稳定性较差。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80242-3
• 作为产物：
  描述：

  3-thienyl lithium 、 四氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 生成 Sn(3-thienyl)4
  参考文献：
  名称：

  四呋喃基和四噻吩基锡的对称异构体中的117 Sn，119 Sn卫星光谱和117,119 Sn–H长程耦合常数

  摘要：

  全面分析了四呋喃基和四噻吩基锡的两个对称异构体的1 H核磁共振谱图和117 Sn，119 Sn卫星谱带。通过比较实验光谱和模拟光谱，可以得出结论：J（H–H）的相对符号相似，并且对于J（117，119 Sn–H）耦合也相同。

  DOI：

  10.1039/j29710001903

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.17, page 177 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heteroaryltin compounds. The chemistry and 119Sn Mössbauer spectroscopy of some 3-thienyltin halides, and a comparison with 2-thienyl and 2-furyl analogues
  作者：David W. Allen、D.Jane Derbyshire、John S. Brooks、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80242-3

  日期：1983.7

  The preparation of a range of (3-thienyl)tin halides, (3-C4H3S)nSnX4-n (n  2 or 3; X  Cl, Br or I), and some complexes with donor ligands, is described. Mössbauer spectroscopy indicates that the halides have unassociated, tetrahedral, structures. The related 2-thienyl- (and 2-furyl-) tin halides have also been prepared and characterised by Mössbauer spectroscopy, but are much less stable.

  制备一系列（3-噻吩基）锡卤化物，（3-C 4 H 3 S）n SnX 4- n（n = 2或3; X = Cl，Br或I）以及与供体配体的一些配合物进行说明。Mössbauer光谱表明卤化物具有无缔合的四面体结构。相关的2-噻吩基（和2-呋喃基）锡卤化物也已经通过穆斯堡尔光谱法进行了制备和表征，但稳定性较差。
• ¹¹⁷Sn,¹¹⁹Sn Satellite spectra and^117,119Sn–H long-range coupling constants in the symmetrical isomers of tetrafuryl- and tetrathienyl-tin
  作者：G. Barbieri、F. Taddei

  DOI：10.1039/j29710001903

  日期：——

  The 1H nuclear magnetic resonance spectra and the 117Sn, 119Sn satellite bands of the two symmetrical isomers of tetrafuryl- and tetrathienyl-tin have been fully analysed. By comparing experimental and simulated spectra it was possible to conclude that the relative signs of J(H–H) are alike and the same holds also for J(117, 119Sn–H) couplings.

  全面分析了四呋喃基和四噻吩基锡的两个对称异构体的1 H核磁共振谱图和117 Sn，119 Sn卫星谱带。通过比较实验光谱和模拟光谱，可以得出结论：J（H–H）的相对符号相似，并且对于J（117，119 Sn–H）耦合也相同。