tert-butyl N-(5-diethoxyphosphorylfuran-2-yl)carbamate | 1200396-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(5-diethoxyphosphorylfuran-2-yl)carbamate
• CAS: 1200396-53-7
• 化学式: C₁₃H₂₂NO₆P
• 分子量: 319.295
• InChiKey: OLAWXDSDPPLUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-diethoxyphosphorylfuran-2-yl)carbamate 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以57%的产率得到C₈H₁₄NO₄P
  参考文献：
  名称：

  通过反电子需求2-氨基呋喃与1,3,5-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应，可有效地进入呋喃并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过2-氨基呋喃与1,3,5-三嗪之间的电子反需求Diels-Alder（IDA）反应，可以轻松制备Furo [2,3- d ]嘧啶。事实证明2-氨基呋喃是生产性的亲二烯体，以中等至良好的产率产生了IDA产物。这项研究进一步扩大了五元芳香族杂环作为双亲物的1,3,5-三嗪IDA反应的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.087
• 作为产物：
  描述：

  5-diethylphosphono-2-furoic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以65%的产率得到tert-butyl N-(5-diethoxyphosphorylfuran-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过反电子需求2-氨基呋喃与1,3,5-三嗪的狄尔斯-阿尔德反应，可有效地进入呋喃并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过2-氨基呋喃与1,3,5-三嗪之间的电子反需求Diels-Alder（IDA）反应，可以轻松制备Furo [2,3- d ]嘧啶。事实证明2-氨基呋喃是生产性的亲二烯体，以中等至良好的产率产生了IDA产物。这项研究进一步扩大了五元芳香族杂环作为双亲物的1,3,5-三嗪IDA反应的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.087

文献信息

• An efficient entry to furo[2,3-d]pyrimidines via inverse electron demand Diels–Alder reactions of 2-aminofurans with 1,3,5-triazines
  作者：Qun Dang、Yan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.087

  日期：2009.12

  Furo[2,3-d]pyrimidines were readily prepared via an inverse electron demand Diels–Alder (IDA) reaction between 2-aminofurans and 1,3,5-triazines. 2-Aminofurans proved to be productive dienophiles leading to the IDA product in moderate to good yields. This study further expanded the scope of 1,3,5-triazine IDA reactions with five-membered aromatic heterocycles as dienophiles.

  通过2-氨基呋喃与1,3,5-三嗪之间的电子反需求Diels-Alder（IDA）反应，可以轻松制备Furo [2,3- d ]嘧啶。事实证明2-氨基呋喃是生产性的亲二烯体，以中等至良好的产率产生了IDA产物。这项研究进一步扩大了五元芳香族杂环作为双亲物的1,3,5-三嗪IDA反应的范围。