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1,3-bis-(3-ethyl-6-nitro-benzothiazol-2-yl)-trimethinium; iodide | 14134-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis-(3-ethyl-6-nitro-benzothiazol-2-yl)-trimethinium; iodide
英文别名
3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-6-nitro-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-6-nitro-benzothiazolium; iodide;1,3-Bis-(3-aethyl-6-nitro-benzothiazol-2-yl)-trimethinium; Jodid;3-Ethyl-2-[3-(3-ethyl-6-nitro-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-6-nitro-1,3-benzothiazole;iodide;3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-6-nitro-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-6-nitro-1,3-benzothiazole;iodide
1,3-bis-(3-ethyl-6-nitro-benzothiazol-2-yl)-trimethinium; iodide化学式
CAS
14134-74-8
化学式
C21H19N4O4S2*I
mdl
——
分子量
582.443
InChiKey
ZLUVFOZEWYZXAF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过s-三嗪的环裂解制备聚甲川染料
    摘要:
    环硼氮烷和 s-三嗪型六元杂环在亲核试剂的影响下发生环裂解。由此产生的片段也可以成为新合成的起点。季甲基杂环作为亲核反应组分对 s-三嗪的作用导致聚次甲基染料。这类染料的新合成是用来自吲哚 (X)、恶唑 (XIX)、苯并恶唑 (XII)、苯并噻唑 (XIII、XXII) 和苯硒唑 (XIV) 领域的活性甲基化合物进行的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19662991102
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文献信息

  • US4599300A
    申请人:——
    公开号:US4599300A
    公开(公告)日:1986-07-08
  • Polymethinfarbstoffe durch Ringspaltung des s-Triazins
    作者:A. Kreutzberger
    DOI:10.1002/ardp.19662991102
    日期:——
    dabei entstehenden Bruchstücke können gleichzeitig zum Ausgangspunkt neuer Synthesen werden. Die Einwirkung von quartären Methyl‐heterocyclen als nucleophile Reaktionskomponente auf s‐Triazin führt zu Polymethinfarbstoffen. Die neuartige Synthese dieser Farbstoffklasse ist mit aktiven Methylverbindungen aus dem Gebiete der Indole (X), Oxazole (XIX), Benzoxazole (XII), Benzthiazole (XIII, XXII) und Benzselenazole
    环硼氮烷和 s-三嗪型六元杂环在亲核试剂的影响下发生环裂解。由此产生的片段也可以成为新合成的起点。季甲基杂环作为亲核反应组分对 s-三嗪的作用导致聚次甲基染料。这类染料的新合成是用来自吲哚 (X)、恶唑 (XIX)、苯并恶唑 (XII)、苯并噻唑 (XIII、XXII) 和苯硒唑 (XIV) 领域的活性甲基化合物进行的。
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