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2-methoxy-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-one | 57865-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-one
英文别名
(+/-)-2-Methoxy-2,5,5-trimethyl-4-oxo-1,3-dioxolan;2,4,4-Trimethyl-2-methoxy-1,3-dioxolan-5-on;Methoxy-2.5.5-trimethyl-dioxolan-4-on
2-methoxy-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-one化学式
CAS
57865-41-5
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
IZSBTDRUDBFTKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇乙酸异丙烯酯一氧化碳 在 PdCl2(PPh)3 2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 为溶剂, 100.0 ℃ 、20.26 MPa 条件下, 反应 15.5h, 以7.0%的产率得到3-乙酰氧基-3-甲基丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    钯(II)-催化的丙酮烯醇酯的环羰基化。1,3-二氧戊环-4-one的新合成
    摘要:
    乙酸异丙烯酯(1)环羰基化制备2-甲氧基-2,5,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-酮(2),采用钯(II)-膦催化剂与甲醇在苯溶液中的反应为在 100 °C 和 200 atm CO 下进行研究。达到了高达 98% 的转化率和高达 67% 的 2 的产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.1615
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文献信息

  • Hydrocarbonylation of Enol Esters Catalyzed by a Palladium(II) Complex
    作者:Kiyoshi Kudo、Yuji Oida、Koichi Mitsuhashi、Sadayuki Mori、Koichi Komatsu、Nobuyuki Sugita
    DOI:10.1246/bcsj.69.1337
    日期:1996.5
    The palladium(II)-catalyzed carbonylation of various enol esters in the presence of methanol under pressurized carbon monoxide was investigated. As typical results, the carbonylation of isopropenyl acetate afforded a cyclocarbonylation product, 2-methoxy-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-one, in 46% yield under carbon monoxide of 150 atm at 100 °C, whereas vinyl acetate selectively gave an α-hydroesterification product, methyl 2-acetoxypropionate, in 56% yield under 250 atm at 100 °C. On the contrary, the reaction of 3,3-dimethyl-1-buten-2-yl acetate gave exclusively a β-hydroesterification product, methyl 3-acetoxy-4,4-dimethylpentanoate, in 64% yield. The yields of these products show a maximum as a function of the base/palladium ratio and of the carbon monoxide pressure. The effects of the reaction variables, such as the MeOH/substrate ratio, the structure of the base, the base/Pd ratio, the CO pressure, and the reaction temperature, were examined for optimizing the process. The mechanisms for the unique cyclocarbonylation and highly regioselective hydrocarbonylation of enol esters involving hydridopalladium(II) intermediate are discussed.
    研究了在加压一氧化碳甲醇存在下,(II)催化的各种烯醇酯的羰基化反应。作为典型结果,在150大气压、100°C的条件下,异丙烯基乙酸酯的羰基化反应得到了环状羰基化产物,2-甲氧基-2,5,5-三甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-酮,产率为46%;而乙烯基乙酸酯在250大气压、100°C的条件下,选择性地得到了α-羟基酯化产物,乙酸甲酯-2-乙酰氧基丙酸酯,产率为56%。相反,3,3-二甲基-1-丁烯-2-基乙酸酯反应得到了唯一的β-羟基酯化产物,乙酸甲酯-3-乙酰氧基-4,4-二甲基戊酸酯,产率为64%。这些产物的产率作为碱/比的函数和一氧化碳压力的函数达到最大值。为了优化过程,考察了反应变量,如甲醇/底物比、碱的结构、碱/比、一氧化碳压力和反应温度等的影响。讨论了含氢(II)中间体参与的烯醇酯独特环羰基化和高度区域选择性羟基羰基化的机理。
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