trans/cis-3,5-dimethyl-piperidine hydrochloride | 61953-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans/cis-3,5-dimethyl-piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3,5-lupetidine hydrochloride；3,5-dimethylpiperidine hydrochloride；3,5-cis-dimethyl-piperidine hydrochloride；3,5-Dimethyl-piperidin; Hydrochlorid；3,5-dimethylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 61953-28-4
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: DLQUQDQYYCABAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans/cis-3,5-dimethyl-piperidine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  瑞格列奈和相关的降血糖苯甲酸衍生物。

  摘要：

  研究了两个系列的降血糖苯甲酸衍生物（5、6）的构效关系。当2-甲氧基被亚烷基亚氨基残基取代时，系列5由美格替宁（3）产生。用顺式3、5-二甲基哌啶子基（5h）和八亚甲基亚氨基（5l）残基观察到最大活性。当将2-甲氧基，5-氟和α-甲基残基替换为2-哌啶子基，5-氢和较大的α-烷基残基时，具有反向酰胺基功能的meglitinide类似物4产生6系列， 分别。羧基邻位的烷氧基残基进一步增加了大鼠的活性和作用时间。最具活性的外消旋化合物6al（R4 =异丁基； R =乙氧基）的活性比磺酰脲（SU）格列本脲（1）高12倍。发现活性主要存在于（S）-对映异构体中。与SUs 1和2（格列美脲）相比，活性最高的对映异构体（S）-6al（AG-EE 623 ZW;瑞格列奈; ED50 = 10 micro / kg po）活性高25和18倍。瑞格列奈对2型糖尿病患者是一种有用的治疗药物。FDA和EMEA最

  DOI：

  10.1021/jm9810349
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到trans/cis-3,5-dimethyl-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下，杂芳烃/戊烯能否在催化的Pd / C上氢化？

  摘要：

  在诸如气球压力和室温等环境条件下，Pd / C介导的脱芳香族氢化反应可能是构建脂环族骨架的强大工具。已经进行了密度泛函理论计算以确认机理方面，并且通过多奈哌齐合成证明了所建立方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000695

文献信息

• Reduction of isoquinoline and pyridine-containing heterocycles with lithium triethylborohydride (Super-Hydride®)
  作者：Bruce E. Blough、F.Ivy Carroll

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79297-5

  日期：1993.11

  pyridines are effectively reduced to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and piperidines respectively with lithium triethylborohydride (Super-Hydride®). The mechanism of the reduction was explored by reduction of isoquinoline and pyridine with lithium triethylborodeuteride (Super-Deuteride®).

  用三乙基硼氢化锂将异喹啉，喹啉和吡啶分别有效还原为1,2,3,4-四氢异喹啉，1,2,3,4-四氢喹啉和哌啶。通过用三乙基硼氘化锂（Super-Deuteride®）还原异喹啉和吡啶来探索还原的机理。
• 2-(CYCLIC AMINOCARBONYL)INDOLINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1840126A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  A compound of the following formula (I): wherein A is a group of the following formula (I-A): wherein X is an oxygen atom or a sulfur atom, R4 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or other, R5 is a hydrogen atom or other; or a heteroaryl group or other optionally substituted with a halogen, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, or other; R1 and R2 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or other; R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkoxy group, or other; Ra and Rb are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and n is an integer of 0-5; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which can selectively act on mitochondrial benzodiazepine receptor and is useful as a medicament for treating/preventing anxiety disorder, depression, epilepsy, dementia, and so on.

  以下是公式（I）的化合物： 其中A是以下公式（I-A）的一个基团： 其中X是氧原子或硫原子，R4是氢原子，C1-6烷基或其他，R5是氢原子或其他；或者是杂环基团或其他，可选择地取代有卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基或其他；R1和R2相同或不同，是氢原子、C1-6烷基或其他；R3是氢原子、卤素原子、C1-6烷氧基或其他；Ra和Rb相同或不同，是氢原子或C1-6烷基；n是0-5的整数；或其药学上可接受的酸盐，可选择性地作用于线粒体苯二氮卓受体，用作治疗/预防焦虑症、抑郁症、癫痫、痴呆等疾病的药物。
• Process for combating fungi in agriculture
  申请人：——

  公开号：EP0258981A3

  公开（公告）日：1988-11-23

  A method of combating fungi and bacteria in agriculture comprising applying to a plant, to seed of a plant, or to the locus of the plant or seed a thiophene derivative represented by general formula : wherein R₂ and R₂ each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and X represents a methylene group or an oxygen atom, or an acid addition salt thereof.

  在农业中对抗真菌和细菌的一种方法包括将代表通式的噻吩衍生物应用于植物、植物种子或植物或种子的位置，其中R₁和R₂分别代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，X代表亚甲基基团或氧原子，或其酸盐。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020049222A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention is directed to compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及具有以下式I:1的化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文中所定义），其可用作化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717234A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。