di-[1]naphthyl-diazene-N-oxide | 605-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di-[1]naphthyl-diazene-N-oxide
• 英文别名: (Z)-1,2-di(naphthalen-1-yl)diazene 1-oxide；(Z)-di-[1]naphthyl-diazene-N-oxide；(Z)-Di-[1]naphthyl-diazen-N-oxid；(Z)-[1,1']Azoxynaphthalin；α,α'-Azoxynaphthalin；β-1,2'-Azoxynaphthalin；1,1'-Azoxynaphthalin
• CAS: 605-84-5；104124-90-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: MMKPTFVTUANMAJ-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-[1]naphthyl-diazene-N-oxide 以 苯 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-1,1'-azonaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Bunce,N.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 688 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  naphthylazonaphthalene 在 过氧化氢苯甲酰 、 苯 作用下， 生成 di-[1]naphthyl-diazene-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  441.芳族偶氮化合物。第二部分 取代偶氮苯的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002147

文献信息

• Catalytic Selective Oxidative Coupling of Secondary <i>N</i>-Alkylanilines: An Approach to Azoxyarene
  作者：Lei Ke、Guirong Zhu、Hui Qian、Guangya Xiang、Qin Chen、Zhilong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01200

  日期：2019.6.7

  Azoxyarenes are among important scaffolds in organic molecules. Direct oxidative coupling of primary anilines provides a concise fashion to construct them. However, whether these scaffolds can be prepared from secondary N-alkylanilines is not well explored. Here, we present a catalytic selective oxidative coupling of secondary N-alkylaniline to afford azoxyarene with tungsten catalyst under mild conditions

  叠氮芳烃是有机分子中重要的支架之一。初级苯胺的直接氧化偶联为构建它们提供了一种简洁的方法。然而，这些支架是否可以由仲N-烷基苯胺制备尚未得到很好的研究。在这里，我们提出了在温和条件下仲N-烷基苯胺催化选择性氧化偶联以提供具有钨催化剂的叠氮芳烃。另外，a氧基可被视为烯烃和酰胺的生物等排体。相应的生物活性烯烃和酰胺的几种“偶氮芳烃类似物”显示出可比的有希望的抗癌活性。
• Jubault,M.; Peltier,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1544 - 1551
  作者：Jubault,M.、Peltier,D.

  DOI：——

  日期：——
• Jozkiewicz, 1956, # 73, p. 5,33
  作者：Jozkiewicz

  DOI：——

  日期：——
• OHIRA, NORIYUKI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, CHEM. LETT., 1984, N 6, 853-854
  作者：OHIRA, NORIYUKI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• BUNCE N. J.; GOON D. J. W.; SCHOCH J.-P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1976, PART 1, NO 6, 688-692
  作者：BUNCE N. J.、 GOON D. J. W.、 SCHOCH J.-P.

  DOI：——

  日期：——