6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide | 1057261-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide
• 英文别名: 6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine HBr salt；6,8-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine;hydrobromide；6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine;hydrobromide
• CAS: 1057261-12-7
• 化学式: BrH*C₆H₃Br₂N₃
• 分子量: 357.83
• InChiKey: SKQIWEQCBKIWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide 、 sodium thiomethoxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-溴-8-甲硫基咪唑并[1,2-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070105864A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES AND METHOD OF INHIBITION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE BY SUCH COMPOUNDS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES ET METHODES D'INHIBITION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON PAR DE TELS COMPOSES

  摘要：

  本文描述了化合物的化学式（I-a）及其所有药用可接受形式。在化学式I-a中显示的变量R1、R2、R3、Z1、Q和A在此处被定义。本文提供了含有一个或多个化学式（I-a）化合物或该化合物的药用可接受形式以及一个或多个药用可接受载体、辅料或稀释剂的药物组合物。还提供了治疗对酪氨酸激酶活性抑制敏感的患者的方法。在某些实施例中，这些疾病对Btk活性和/或B细胞增殖的抑制敏感。这些方法包括向这些患者投予有效减轻疾病症状的化学式（I-a）化合物的量。这些疾病包括癌症、自身免疫和/或炎症性疾病或急性炎症反应。因此，治疗方法包括向患者投予足够量的本文所述的化合物或盐，以减轻这些疾病的症状或减缓其进展。其他实施例包括治疗其他动物，包括牲畜和驯养的伴侣动物，患有对激酶活性抑制敏感的疾病的方法。治疗方法包括将化学式（I-a）的化合物作为单一活性剂或将化学式（I-a）的化合物与一个或多个其他治疗剂结合使用。一种确定样品中Btk存在的方法，包括将样品与化学式（I-a）的化合物或其形式接触，在允许检测Btk活性的条件下，检测样品中Btk活性的水平，并从中确定样品中Btk的存在或不存在。

  公开号：

  WO2005014599A1

文献信息

• [EN] CERTAIN HETEROCYCLIC SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES AND METHODS OF INHIBITION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE BY SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] CERTAINES IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES SUBSTITUEES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'INHIBITION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON UTILISANT CES COMPOSES
  申请人：CELLULAR GENOMICS INC

  公开号：WO2005005429A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of formula (I) and all pharmaceutically acceptable forms thereof, are described herein. The variables R1, R2, R3, Z2, and Q, shown in Formula I are defined herein. Pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable form of such compounds, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents are provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of tyrosine kinase activity are also given. In certain embodiments the diseases are responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell proliferation. Such methods comprise administering to such patients an amount of a compound of Formula I effective to reduce signs or symptoms of the disease. These diseases include cancer, an autoimmune and/or inflammatory disease, or an acute inflammatory reaction. Thus methods of treatment include administering a sufficient amount of a compound or salt as provided herein to decrease the symptoms or slow the progression of these diseases. Other embodiments include methods of treating other animals, including livestock and domesticated companion animals, suffering from a disease responsive to inhibition of kinase activity. Methods of treatment include administering a compound of Formula I as a single active agent or administering a compound of Formula I in combination with one or more other therapeutic agent. A method for determining the presence of Btk in a sample, comprising contacting the sample with a compound or form thereof of Formula I under conditions that permit detection of Btk activity, detecting a level of Btk activity in the sample, and therefrom determining the presence or absence of Btk in the sample.

  公式(I)的化合物及其所有药物可接受的形态在此描述。公式I中所示的变量R1、R2、R3、Z2和Q在此定义。提供含有公式I的一个或多个化合物，或此类化合物的药物可接受的形态，以及一个或多个药物可接受的载体、辅料或稀释剂的药物组合物。还提供了治疗对抑制酪氨酸激酶活性有反应的某些疾病患者的方法。在某些实施例中，这些疾病对抑制Btk活性和/或B细胞增殖有反应。这些方法包括向患者给药公式I的化合物，以减少疾病的迹象或症状。这些疾病包括癌症、自身免疫和/或炎症性疾病，或急性炎症反应。因此，治疗方法包括给药足够量的本处提供的化合物或盐，以减少这些疾病的症状或减缓这些疾病的进展。其他实施例包括治疗其他动物的方法，包括家畜和驯养的伴侣动物，这些动物患有一种对抑制激酶活性有反应的疾病。治疗方法包括将公式I的化合物作为单一活性剂给药，或将公式I的化合物与一个或多个其他治疗剂组合给药。一种用于确定样本中Btk存在的方法，包括在允许检测Btk活性的条件下将样本与公式I的化合物或其形态接触，检测样本中的Btk活性水平，并据此确定样本中Btk的存在或不存在。
• [EN] 6-ARYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-8-YLAMINES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] 6-ARYKL-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES, PROCEDE DE PREPARATION ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：CELLULAR GENOMICS INC

  公开号：WO2004022562A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A composition comprises a compound of Formula (I) the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms, diastereomers, prodrugs, or mixtures thereof. The composition is of particular utility in the treatment of kinase-implicated disorders.

  一种组合物包括公式（I）的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物、晶型、对映体、前药或其混合物。该组合物在治疗激酶相关疾病方面具有特殊的效用。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE D'UNE KINASE
  申请人：CELLULAR GENOMICS INC

  公开号：WO2005019220A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES AND METHOD OF INHIBITION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE BY SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-8-YLAMINES ET METHODES D'INHIBITION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON PAR DE TELS COMPOSES
  申请人：CELLULAR GENOMICS INC

  公开号：WO2005014599A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of Formula (I-a) and all pharmaceutically-acceptable forms thereof, are described herein. The variables R1, R2, R3, Z1, Q, and A shown in Formula I-a are defined herein. Pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I-a), or a pharmaceutically acceptable form of such compounds, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents are provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of tyrosine kinase activity are also given. In certain embodiments the diseases are responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell proliferation. Such methods comprise administering to such patients an amount of a compound of Formula (I-a) effective to reduce signs or symptoms of the disease. These diseases include cancer, an autoimmune and/or inflammatory disease, or an acute inflammatory reaction. Thus methods of treatment include administering a sufficient amount of a compound or salt as provided herein to decrease the symptoms or slow the progression of these diseases. Other embodiments include methods of treating other animals, including livestock and domesticated companion animals, suffering from a disease responsive to inhibition of kinase activity. Methods of treatment include administering a compound of Formula (I-a) as a single active agent or administering a compound of Formula (I-a) in combination with one or more other therapeutic agent. A method for determining the presence of Btk in a sample, comprising contacting the sample with a compound or form thereof of Formula (I-a) under conditions that permit detection of Btk activity, detecting a level of Btk activity in the sample, and therefrom determining the presence or absence of Btk in the sample.

  本文描述了化合物的化学式（I-a）及其所有药用可接受形式。在化学式I-a中显示的变量R1、R2、R3、Z1、Q和A在此处被定义。本文提供了含有一个或多个化学式（I-a）化合物或该化合物的药用可接受形式以及一个或多个药用可接受载体、辅料或稀释剂的药物组合物。还提供了治疗对酪氨酸激酶活性抑制敏感的患者的方法。在某些实施例中，这些疾病对Btk活性和/或B细胞增殖的抑制敏感。这些方法包括向这些患者投予有效减轻疾病症状的化学式（I-a）化合物的量。这些疾病包括癌症、自身免疫和/或炎症性疾病或急性炎症反应。因此，治疗方法包括向患者投予足够量的本文所述的化合物或盐，以减轻这些疾病的症状或减缓其进展。其他实施例包括治疗其他动物，包括牲畜和驯养的伴侣动物，患有对激酶活性抑制敏感的疾病的方法。治疗方法包括将化学式（I-a）的化合物作为单一活性剂或将化学式（I-a）的化合物与一个或多个其他治疗剂结合使用。一种确定样品中Btk存在的方法，包括将样品与化学式（I-a）的化合物或其形式接触，在允许检测Btk活性的条件下，检测样品中Btk活性的水平，并从中确定样品中Btk的存在或不存在。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。