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methyl 4-(trimethylstannyl)-1-naphthoate | 332398-25-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 4-(trimethylstannyl)-1-naphthoate
英文别名
methyl 4-trimethylstannylnaphthalene-1-carboxylate
methyl 4-(trimethylstannyl)-1-naphthoate化学式
CAS
332398-25-1
化学式
C15H18O2Sn
mdl
——
分子量
349.017
InChiKey
WJBSUJNHKVSYAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.2±44.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(trimethylstannyl)-1-naphthoate4-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到methyl 4-(pyridin-4-yl)-1-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5-HT1B ANTAGONISTS
    摘要:
    公开号:
    EP1216239B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-萘甲酸甲酯六甲基二锡四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到methyl 4-(trimethylstannyl)-1-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5-HT1B ANTAGONISTS
    摘要:
    公开号:
    EP1216239B1
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文献信息

  • Piperazine derivatives as 5-HT1B antagonists
    申请人:SmithKline Beecham p.I.c.
    公开号:US20040176388A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    Piperazine derivatives of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy as 5-HT 1B antagonists. W,Y,R a -R e are so defined in the application. 1
    公式(I)的吡哆醇衍生物,其制备方法,包含它们的制药组合物以及它们作为5-HT1B拮抗剂在治疗中的应用。其中,W,Y,Ra-Re在申请中有定义。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5-HT1B ANTAGONISTS
    申请人:SmithKline Beecham plc
    公开号:EP1216239B1
    公开(公告)日:2004-02-11
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