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2-chloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide | 96963-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide
英文别名
N-(2'-Chlorobenzoyl)-1-naphthylamine;N-(o-chlorobenzoyl)-1-naphthylamine;2-chloro-N-(1-naphthyl)benzamide;Benzamide, N-(1-naphthyl)-2-chloro-;2-chloro-N-naphthalen-1-ylbenzamide
2-chloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide化学式
CAS
96963-50-7
化学式
C17H12ClNO
mdl
MFCD00021442
分子量
281.741
InChiKey
VSSOWOYYGCMNBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 五氯化磷 、 Tetrapropylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 苯并[c]菲啶
    参考文献:
    名称:
    1-苯基-2(-1'氯苯基)-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用
    摘要:
    吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶(化合物4),3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8,四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。
    DOI:
    10.1039/p19900002995
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺邻氯苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以1.57 mg的产率得到2-chloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS CGAS-STING PATHWAY AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE LA VOIE CGAZ-STING
    摘要:
    本发明的药物组合物包括作为环状GMP-AMP合酶-干扰素基因(cGAS-STING)通路激动剂有用的功能化苯甲酰胺衍生物,并且用于治疗病毒性疾病并增强抗肿瘤免疫力。
    公开号:
    WO2020072492A1
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文献信息

  • 3-亚甲基异吲哚-1-酮衍生物的制备方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN106699632B
    公开(公告)日:2019-03-15
    本发明涉及一种3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:式(1)的N‑取代邻氯苯甲酰胺衍生物与式(2)的含端基炔化合物、含氮配体在碳酸钾和铜盐催化剂存在的条件下,在有机溶剂中于80‑100℃下反应,得到式(3)3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物;反应式如下:其中,R1、R2、R3、R4为氢;R5为C1‑C6烷基或芳香基,芳香基为苯基、苄基或取代苄基;R6为苯基、C2‑C6烷基、乙酰氧基亚甲基或对甲苯氧基亚甲基。本发明的方法可以高收率的得到3‑亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物;反应条件温和、反应操作和后处理过程简单,适合于规模化生产。
  • Synthesis of Aza[<i>n</i>]phenacenes (<i>n</i> = 4–6) via Photocyclodehydrochlorination of 2-Chloro-<i>N</i>-aryl-1-naphthamides
    作者:Lubomír Váňa、Martin Jakubec、Jan Sýkora、Ivana Císařová、Jan Storch、Vladimír Církva
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01113
    日期:2021.10.1
    skeleton induced changes in the physicochemical properties. The important properties of prepared aza[n]phenacenes (n = 4–6) were studied experimentally and by density functional theory calculations and were compared to those of their carbo analogues. Furthermore, some important features of the crystalline aza[n]phenacenes were investigated, including intermolecular interaction in the crystal lattice and the
    利用2-氯-N-芳基-1-萘酰胺的光环脱氯化氢反应,成功开发了一种合成氮杂[ n ]非并苯的新方法。在这些关键中间体中,研究了影响光反应的因素。目标氮杂[ n ]菲并苯由制备的菲啶酮通过三氟甲磺酸化或氯化,然后氢化得到。将氮原子引入非并苯骨架会引起理化性质的变化。制备的氮杂[ n ]非苯的重要性质( n= 4-6)通过实验和密度泛函理论计算进行研究,并与它们的碳类似物进行比较。此外,研究了结晶氮杂[ n ]非并苯的一些重要特征,包括晶格中的分子间相互作用和溶解度增加或熔点降低。
  • REMEDIES FOR STRESS DISEASES COMPRISING MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1438973A1
    公开(公告)日:2004-07-21
    A pharmaceutical composition for the prophylaxis and/or treatment of diseases induced, exacerbated or reignited by stressors comprising the compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as described in the specification, etc. as an active ingredient.
    一种用于预防和/或治疗由应激源诱发、加重或复燃的疾病的药物组合物,由式 (I) 化合物组成 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同等作为活性成分。
  • Mueller, Annerose; Sulej, Helga; Weber, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 23 - 24
    作者:Mueller, Annerose、Sulej, Helga、Weber, Siegfried
    DOI:——
    日期:——
  • Grimshaw, James; Haslett, Reginald J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 657 - 660
    作者:Grimshaw, James、Haslett, Reginald J.
    DOI:——
    日期:——
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