4-hydroxy-N-1-naphthalenyl-6-oxo-1-(phenylmethyl)-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxamide | 1202705-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-N-1-naphthalenyl-6-oxo-1-(phenylmethyl)-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-4-hydroxy-N-naphthalen-1-yl-6-oxopyridine-3-carboxamide
• CAS: 1202705-14-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: PABYNZKZWNWWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N-1-naphthalenyl-6-oxo-1-(phenylmethyl)-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxamide 、 异氰酰乙酸乙酯 在 二乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N-{[4-hydroxy-5-[(1-naphthalenylamino)carbonyl]-2-oxo-1-(phenylmethyl)-1,2-dihydro-3-pyridinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYL HYDROXYLASES

  摘要：

  本发明涉及某些嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物的公式(I)（公式应在此处插入），这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2009158315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6-oxo-1-(phenylmethyl)-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid 、 1-萘胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到4-hydroxy-N-1-naphthalenyl-6-oxo-1-(phenylmethyl)-1,6-dihydro-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYL HYDROXYLASES

  摘要：

  本发明涉及某些嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物的公式(I)（公式应在此处插入），这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2009158315A1

文献信息

• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brackley, III James A.

  公开号：US20110098324A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式(I)的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中一个例子。