4-Methyl-N--benzamidin | 72687-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-N--benzamidin
• 英文别名: 4-Methyl-N-(naphthyl-(1))-benzamidin；4-Methyl-N'-(naphthalen-1-yl)benzene-1-carboximidamide；4-methyl-N'-naphthalen-1-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 72687-45-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: IBAQSGUJEXUGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-N--benzamidin 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以80%的产率得到2-(4-Methylphenyl)benzo[H]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of quinazoline and benzoquinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88339-2
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 对甲苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 以90%的产率得到4-Methyl-N--benzamidin
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的有氧氧化 Csp2-H 环化脒与末端炔烃的光氧化还原合成功能化喹唑啉

  摘要：

  我们开发了一种可见光诱导的光氧化还原铜催化氧化 C sp 2 -H 环化（Friedel-Crafts 型环化）与末端炔烃在室温下合成功能化喹唑啉。我们报告了铜（I）-苯乙炔在室温下催化的脒的光氧化 C sp 2 -H 环化，这是非常具有挑战性的，并且与传统的过渡金属催化的热环化反应互补。我们已经通过合成抗癌化合物证明了这种方法的应用。此外，绿色化学指标（E-factor 比报道的热方法好 1.9 倍）和 Eco-Scale（尺度 55.4，显示可接受的合成）评估表明该方法是生态友好和环境可行的。

  DOI：

  10.1039/d1gc01493e

文献信息

• ROBEV S. K., DOKL. BOLG. AN, 1979, 32, HO 7, 903-906
  作者：ROBEV S. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEY, S. K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4351-4354
  作者：ROBEY, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 1983, 36, N 12, 1551-1553
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEV S. K., DOKL. BOLG. AN, 39,(1986) N 4, 47-50
  作者：ROBEV S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Photoredox synthesis of functionalized quinazolines <i>via</i> copper-catalyzed aerobic oxidative C_sp2–H annulation of amidines with terminal alkynes
  作者：Vaibhav Pramod Charpe、Ayyakkannu Ragupathi、Arunachalam Sagadevan、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1039/d1gc01493e

  日期：——

  We have developed a visible light-induced photo-redox copper-catalyzed oxidative Csp2–H annulation (Friedel–Crafts-type cyclization) of amidines with terminal alkynes at room temperature to synthesize functionalized quinazolines. We report copper(I)-phenylacetylide catalyzed photo-oxidative Csp2–H annulation of amidines at RT, which is very challenging and complementary to the conventional transition

  我们开发了一种可见光诱导的光氧化还原铜催化氧化 C sp 2 -H 环化（Friedel-Crafts 型环化）与末端炔烃在室温下合成功能化喹唑啉。我们报告了铜（I）-苯乙炔在室温下催化的脒的光氧化 C sp 2 -H 环化，这是非常具有挑战性的，并且与传统的过渡金属催化的热环化反应互补。我们已经通过合成抗癌化合物证明了这种方法的应用。此外，绿色化学指标（E-factor 比报道的热方法好 1.9 倍）和 Eco-Scale（尺度 55.4，显示可接受的合成）评估表明该方法是生态友好和环境可行的。