1,4-Naphthochinon-2-carboxanilid | 93328-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Naphthochinon-2-carboxanilid
• 英文别名: 1,4-dioxo-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 93328-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: TWABVJJFCPENKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Naphthochinon-2-carboxanilid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 iron perchlorate hexahydrate 、 potassium chloride 、 N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到3-chloro-1,4-dioxo-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化醌类化合物氯化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。

  公开号：

  CN114426441A
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-Naphthochinon-2-carboxanilid
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘基醌-2-羧酰胺和1,4-萘基醌-2-羧酰胺的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a052

文献信息

• Synthesis of 1,4-Naphthohydroquinone-2-carboxanilide and 1,4-Naphthoquinone-2-carboxanilide¹
  作者：Kenneth Swiatek、Stephen B. Binkley

  DOI：10.1021/jm00333a052

  日期：1964.5
• 一种铁催化醌类化合物氯化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN114426441A

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。