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6,7-dibromo-1,4-dimethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene | 197245-07-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dibromo-1,4-dimethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene
英文别名
4,5-Dibromo-1,8-dimethyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
6,7-dibromo-1,4-dimethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
197245-07-1
化学式
C12H10Br2O
mdl
——
分子量
330.019
InChiKey
QYLCBNLYBOIVTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dibromo-1,4-dimethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到6,7-dibromo-2,4-dimethylnaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cu(OTf)2 催化 7-氧杂二环烯烃异构化:合成 1-萘酚衍生物的实用途径
    摘要:
    已开发出在温和反应条件下以高产率 (87-98%) 将 7-氧杂双环烯烃异构化为 1-萘酚衍生物的路易斯酸催化。简要假设了该反应的机理。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067268
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基呋喃1,2,4,5-四溴苯正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到6,7-dibromo-1,4-dimethyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    三氯化铁催化的1,4-环氧-1,4-二氢萘开环弗瑞德-克拉夫酸酯化反应合成联芳基
    摘要:
    联芳基和杂联芳基化合物是包括药物和功能材料化学在内的许多领域的重要框架。通过FeCl 3催化的Friedel-Crafts反应以及1,4-环氧-1的1,4-环氧部分的开环,我们已经完成了各种萘联芳烃和杂芳烃作为联芳基和杂联芳基的有效合成,4-二氢萘 尤其值得一提的是,1硅烷化的底物被区域选择性地转化为3芳基1甲硅烷基萘,使用噻吩衍生物的两次Friedel-Crafts反应可以直接产生相应的双萘酚化噻吩衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.201405558
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文献信息

  • Ring Selective Generation of Isobenzofuran for Divergent Access to Polycyclic Aromatic Compounds
    作者:Rie Akita、Kazuki Kawanishi、Toshiyuki Hamura
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01364
    日期:2015.6.19
    Ring selective generation of isobenzofuran, a formal equivalent to bis-isobenzofuran, was developed. Importantly, selective introduction of functionalities and/or fused rings in the isobenzofuran core by iterative cycloadditions can achieve the divergent construction of polycyclic compounds. This selective approach enables us to prepare a regioisomeric pair of pentacenes.
    开发了异丁苯并呋喃的环选择性生成,异丁苯并呋喃的形式等效于双异丁呋喃。重要的是,通过迭代环加成在异苯并呋喃核中选择性引入官能团和/或稠合环可以实现多环化合物的不同结构。这种选择性的方法使我们能够制备戊烯的区域异构对。
  • METALLKOMPLEXE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2872590B1
    公开(公告)日:2018-11-14
  • US20150263297A1
    申请人:——
    公开号:US20150263297A1
    公开(公告)日:2015-09-17
  • US9837622B2
    申请人:——
    公开号:US9837622B2
    公开(公告)日:2017-12-05
  • [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014008982A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvornchtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.
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