quinuclidine-3-carboxylic acid chloride hydrochloride | 66073-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: quinuclidine-3-carboxylic acid chloride hydrochloride
• 英文别名: 3-quinuclidinecarbonyl chloride hydrochloride；1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 66073-50-5
• 化学式: C₈H₁₂ClNO*ClH
• 分子量: 210.103
• InChiKey: CZHZWQNZAMISSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinuclidine-3-carboxylic acid chloride hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,3-dimethyl-8-(quinuclid-3-yl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dimethyl-8-(quinuclid-31-yl)xanthine and its investigation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766360
• 作为产物：
  描述：

  奎宁环-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 quinuclidine-3-carboxylic acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic n-arylamides

  摘要：

  该发明涉及新型双环N-芳酰胺，以及其生产方法和用途，用于生产用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习能力和/或记忆保留的药物。

  公开号：

  US20050107460A1

文献信息

• Synthesis and muscarinic activities of quinuclidin-3-yltriazole and -tetrazole derivatives
  作者：Harry J. Wadsworth、Sarah M. Jenkins、Barry S. Orlek、Frederick Cassidy、Michael S. G. Clark、Frank Brown、Graham J. Riley、Diane Graves、Julie Hawkins、Christopher B. Naylor

  DOI：10.1021/jm00085a016

  日期：1992.4

  The synthesis of 15 methyl or unsubstituted 1,2,3-triazoles, 1,2,4-triazoles, and tetrazoles additionally substituted with a 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl group is described. The potency and efficacy of these compounds as muscarinic ligands were determined in radioligand binding assays using [3H]oxotremorine and [3H]quinuclidinyl benzilate. Potency and efficacy were found in compounds in which the

  描述了另外被1-氮杂双环[2.2.2] octan-3-基取代的15个甲基或未取代的1,2,3-三唑，1,2,4-三唑和四唑的合成。这些化合物作为毒蕈碱配体的效力和功效是在放射性配体结合测定中使用[3H]氧代苯甲酸和[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐测定的。在其中唑部分通过碳原子或氮原子连接至氮杂双环的化合物中发现了效力和功效。计算了C链和新型N链化合物的静电势图。确定了相对于氮杂双环的静电最小值的位置和深度与化合物的效力和功效之间的关系。
• Aza-bicyclic n-biarylamides with affinity for the alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20050154045A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to novel 1-aza-bicyclic N-biarylamides, methods for production and use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning ability and memory.

  该发明涉及新型1-aza-双环N-双芳基酰胺、其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病和改善感知、注意力、学习能力和记忆的药物的使用方法。
• Aza-bicyclic N-biarylamides with affinity for the α7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US07138410B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  The invention relates to novel 1-aza-bicyclic N-biarylamides, methods for production and use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning ability and memory.

  该发明涉及新型1-aza-双环N-双芳基酰胺，其生产方法及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习能力和记忆的药物的用途。
• Bicyclic N-arylamides
  申请人：Bayer Healthcare AG

  公开号：US07247728B2

  公开（公告）日：2007-07-24

  This application relates to bicyclic N-aryl amides of the formula R1 is a 1-aza-bicyclo[3.2.1]octyl group, a 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl; R2 is an optionally sustituted 8- to 10- membered heteroaryl, naphthyl, or azulenyl group; and R3 is H or (C1C6)alkyl; or a salt, solvate, or solvate of a salt of these compounds. A process for preparing these compounds, medicaments containing them, and methods for using them in treatment are also disclosed and claimed.

  本申请涉及公式为R1为1-aza-bicyclo[3.2.1]辛基、1-aza-bicyclo[2.2.2]辛-3-基；R2为可选取代的8-至10-成员杂环、萘基或蒽基；R3为H或(C1C6)烷基；或这些化合物的盐、溶剂合物或盐的溶剂合物。还公开和声明了制备这些化合物的方法、含有它们的药物以及使用它们进行治疗的方法。
• ZHIXAREVA, G. P.;YAXONTOV, L. N.;MARSHALKIN, M. F.;TURCHIN, K. F.;KULESHO+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 32-36
  作者：ZHIXAREVA, G. P.、YAXONTOV, L. N.、MARSHALKIN, M. F.、TURCHIN, K. F.、KULESHO+

  DOI：——

  日期：——