1r,2t,4t,5c-tetrabromocyclohexane | 60184-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1r,2t,4t,5c-tetrabromocyclohexane
• 英文别名: 1r,2t,4t,5c-tetrabromo-cyclohexane；1r,2t,4t,5c-Tetrabrom-cyclohexan；InChI=1/C6H8Br4/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h3-6H,1-2H2/t3-,4+,5-,6；(1R,2R,4S,5S)-1,2,4,5-tetrabromocyclohexane
• CAS: 60184-74-9
• 化学式: C₆H₈Br₄
• 分子量: 399.746
• InChiKey: RPHHTGJFIDZLLP-FBXFSONDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1r,2t,4t,5c-tetrabromocyclohexane 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,4-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Haak, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 85,93, 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1r,2t,4t,5c-tetrabromocyclohexane 、 (1S,2S,4S,5S)-1,2,4,5-tetrabromocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Haak, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 85,93, 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohexa-1,2,4-triene from 1-Bromocyclohexa-1,4-diene
  作者：Manfred Christl、Stefan Groetsch

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1871::aid-ejoc1871>3.0.co;2-3

  日期：2000.5

  1-Bromocyclohexa-1,4-diene (3) was prepared from trans-4,5-dibromocyclohexene by elimination of hydrogen bromide. Treatment of a solution of 3 in furan or 2,5-dimethylfuran with KOtBu afforded the tetrahydroepoxynaphthalenes 4 and 5, respectively. The structure of these products is evidence for the title cycloallene (isobenzene 1) being the reactive intermediate. The compounds 4 and 5 were dehydrogenated

  1-溴环己-1,4-二烯(3) 由反式-4,5-二溴环己烯通过消除溴化氢制备。用 KOtBu 处理 3 在呋喃或 2,5-二甲基呋喃中的溶液，分别得到四氢环氧萘 4 和 5。这些产物的结构证明标题环丙二烯（异苯 1）是反应性中间体。化合物 4 和 5 通过 DDQ 分别脱氢为已知的二氢环氧萘 6 和 7。这些转化明确证实了 4 和 5 的结构。在纯苯乙烯中，3 不受 KOtBu 的攻击，只有在加入 18-crown-6 时才会发生反应。然而，该反应没有提供已知的苯乙烯和 1 的 [2+2] 环加合物 9，而是形成了少量的 1,2-二苯基乙烷 (8)。与这一发现一致，
• Wibaut; Haak, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 85,93, 96
  作者：Wibaut、Haak

  DOI：——

  日期：——

表征谱图