benzyl 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1292307-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1292307-32-4
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₅Si
• 分子量: 513.75
• InChiKey: KUYCKZXMEQTWNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium-on-charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)((2R,3S)-2-propyl-1-(3-(trifluoromethyl)picolinoyl)-3-(5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yloxy)piperidin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 溶剂黄146 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 benzyl 2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1