摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-benzothiazole diazonium chloride | 34384-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzothiazole diazonium chloride
英文别名
1,3-Benzothiazole-2-diazonium;chloride
2-benzothiazole diazonium chloride化学式
CAS
34384-26-4
化学式
C7H4N3S*Cl
mdl
——
分子量
197.648
InChiKey
SSAWSBPBBNTBDP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.22
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzothiazole diazonium chloride2,2'-联二噻吩溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以9%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(5-(thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)diazene
    参考文献:
    名称:
    带有噻唑和苯并噻唑受体部分的推挽联噻吩偶氮发色团:氧化还原和非线性光学性质的合成和评估
    摘要:
    三个系列的联噻吩偶氮染料官能用噻唑-2-基或苯并噻唑-2-基二氮烯受体部分使用2,2'-联噻吩,5-烷氧基-2,2'- bithiophenes通过偶氮偶合反应合成,5- N,N-二烷基氨基-2,2′-联噻吩和噻唑基-和苯并噻唑基重氮盐作为偶联组分。5-烷氧基-2,2'-联噻吩前体产生了5-噻唑基偶氮-5'-烷氧基-2,2'-联噻吩,而5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩的偶氮偶合反应用噻唑基重氮盐得到4-噻唑基-偶氮-5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩。对于2,2-联噻吩与噻唑基重氮盐观察到不同的反应行为,这产生了预期的偶氮染料以及几种芳基化产物。分别通过循环伏安法,热重分析(TGA)和超瑞利散射(HRS)评估了新型发色团的氧化还原行为,热稳定性和首次超极化性。通过改变噻唑基二氮杂受体在联噻吩系统上的位置,可以方便地调节供体-受体π-共轭体系的电化学行为以及光学(线性和非线
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2011.05.007
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method of detecting phosphatase
    申请人:AISIN SEIKI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0599270A2
    公开(公告)日:1994-06-01
    An easy operable method of detecting phosphatase which comprises a step for the production of a dye to obtain an azo dye by the reaction of phosphatase in a tissue or cell or on chromosome with a 2'-naphthol AS phosphate, e.g. 3-hydroxy- N-2-biphenyl-2-naphthalenecarboxamide phosphate ester, followed by the reaction between the 2'-naphthol AS phosphate with a diazonium salt; an excitation step for the irradiation of excited light to the azo dye; and a detection step for the detection of fluorescence which is emitted upon irradiation of the excited light. The fluorescence is intense and lasts for a long time.
    一种易于操作的检测磷酸酶的方法,它包括一个生产染料的步骤,通过组织或细胞或 染色体上的磷酸酶与 2'-萘酚 AS 磷酸酯(如 3-羟基-N-2-联苯-2-萘甲酰胺磷酸酯)反 应,得到偶氮染料;一个激发步骤,用于激发组织或细胞或染色体上的磷酸酶。3-hydroxy- N-2-biphenyl-2-naphthalenecarboxamide phosphate ester,然后 2'-naphthol AS phosphate 与重氮盐反应;激发步骤,将激发光照射到偶氮染料上;检测步骤,检测激发光照射后发出的荧光。荧光强度高,持续时间长。
  • US5480791A
    申请人:——
    公开号:US5480791A
    公开(公告)日:1996-01-02
  • Push–pull bithiophene azo-chromophores bearing thiazole and benzothiazole acceptor moieties: Synthesis and evaluation of their redox and nonlinear optical properties
    作者:M. Manuela M. Raposo、M. Cidália R. Castro、M. Belsley、A. Maurício C. Fonseca
    DOI:10.1016/j.dyepig.2011.05.007
    日期:2011.12
    systems can readily be tuned. Push–pull 5-thiazolylazo-5′-alkoxy-2,2′-bithiophenes exhibit the most promising redox and the solvatochromic properties and second-order nonlinear optical response. The redox and the optical properties also show notable variations for the different heterocyclic spacers and were also sensitive to the electronic acceptor strength of the (benzo)thiazolyldiazene moieties.
    三个系列的联噻吩偶氮染料官能用噻唑-2-基或苯并噻唑-2-基二氮烯受体部分使用2,2'-联噻吩,5-烷氧基-2,2'- bithiophenes通过偶氮偶合反应合成,5- N,N-二烷基氨基-2,2′-联噻吩和噻唑基-和苯并噻唑基重氮盐作为偶联组分。5-烷氧基-2,2'-联噻吩前体产生了5-噻唑基偶氮-5'-烷氧基-2,2'-联噻吩,而5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩的偶氮偶合反应用噻唑基重氮盐得到4-噻唑基-偶氮-5- N,N-二烷基氨基-2,2'-联噻吩。对于2,2-联噻吩与噻唑基重氮盐观察到不同的反应行为,这产生了预期的偶氮染料以及几种芳基化产物。分别通过循环伏安法,热重分析(TGA)和超瑞利散射(HRS)评估了新型发色团的氧化还原行为,热稳定性和首次超极化性。通过改变噻唑基二氮杂受体在联噻吩系统上的位置,可以方便地调节供体-受体π-共轭体系的电化学行为以及光学(线性和非线
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)