N1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-chlorobenzo[b]furan-2-ylsulfanyl)acetamide | 898157-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-chlorobenzo[b]furan-2-ylsulfanyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)sulfanyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 898157-66-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 347.822
• InChiKey: QUCDPMCRIDSTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N1-(4-methoxyphenyl)-2-(5-chlorobenzo[b]furan-2-ylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[b]furan-2-thioles from 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  4-(2-Hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles treated with bases decompose with nitrogen liberation and the formation of benzo[b]furan-2-thiolates. On acidifying the thiolates benzo[b]furan-2-thiols were obtained. 4-(4- and -5-Benzyloxy-2-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazoles formed analogously the corresponding benzo[b]furan-2-thiolates whose acidifying afforded polymeric compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070428012050168