2,3-diphenyl-5-chloromethyl-1,3-oxazolidine | 94066-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-5-chloromethyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-5-chlormethyl-oxazolidin；5-chloromethyl-2,3-diphenyl-oxazolidine；5-(Chloromethyl)-2,3-diphenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 94066-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: ZPFDYYPRWQDRTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 环氧氯丙烷 在 四氯化锡 作用下， 生成 2,3-diphenyl-5-chloromethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  新的加成反应。二、将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中

  摘要：

  S 新加成反应。(H) Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Akira MIYASU 日本化学会公报，35, 1216 (1962) 通过氯化锡催化将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中，已获得各种恶唑烷。例如，环氧丙烷与 N-t-丁基偶氮甲碱和苯丙胺的反应分别以 2496 和 3096 的产率得到 3-t-丁基-5-甲基恶唑烷和 5-甲基-2,3-二苯基恶唑烷。使用三氟化硼作为催化剂导致所需加合物的产率较低。新的加成反应。(HI) 向腈中添加脂肪族环氧化物 Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Fujio MISUMI 公报，日本化学会，35，1219 (1962) 在冷浓硫酸中用脂肪族或芳香族腈处理脂肪族环氧化物时，观察到环状加合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1216

文献信息

• Bulatova, O. F.; Romanov, N. A.; Chalova, O. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1.1, p. 58 - 61
  作者：Bulatova, O. F.、Romanov, N. A.、Chalova, O. B.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• New Addition Reactions. II. Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases
  作者：Ryohei Oda、Masaya Okano、Shohei Tokiura、Akira Miyasu

  DOI：10.1246/bcsj.35.1216

  日期：1962.7

  epichlorohydrin afforded only 4(or 5-) chloromethyl-2-methyl-2-oxazoline. Partial Asymmetric Synthesis in the Conjugate Addition of a Grignard Reagent to an a, .a-Unsaturated Ester Yuzo INOUYE and H. M. W ALBORSKY journal of Organic Chemistry, 27, 2706 (1962) In the series of our asymmetric synthesis studies, a successful asymmetric synthesis in a Diels-Alder condensation has recently been reported (H. M.

  S 新加成反应。(H) Addition of Aliphatic Epoxides to Schiff Bases Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Akira MIYASU 日本化学会公报，35, 1216 (1962) 通过氯化锡催化将脂肪族环氧化物添加到席夫碱中，已获得各种恶唑烷。例如，环氧丙烷与 N-t-丁基偶氮甲碱和苯丙胺的反应分别以 2496 和 3096 的产率得到 3-t-丁基-5-甲基恶唑烷和 5-甲基-2,3-二苯基恶唑烷。使用三氟化硼作为催化剂导致所需加合物的产率较低。新的加成反应。(HI) 向腈中添加脂肪族环氧化物 Ryohei ODA、Masaya OKANO、Shohei TOKIURA 和 Fujio MISUMI 公报，日本化学会，35，1219 (1962) 在冷浓硫酸中用脂肪族或芳香族腈处理脂肪族环氧化物时，观察到环状加合物