2,3-distyrylnaphthalene | 72160-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-distyrylnaphthalene
• 英文别名: 2,3-bis[(E)-2-phenylethenyl]naphthalene
• CAS: 72160-80-6
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: QDGICJYYIKEPFJ-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-distyrylnaphthalene 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到3,4,17,18-Tetraphenylheptacyclo<18.8.0.0^2,5.0^6,15.0^8,13.0^16,19.0^22,27>-octacosa-1(28),6,8(13),9,11,14,20,22(27),23,25-decaen
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Prass, Ellen; Zertani, Rudolf, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2139 - 2147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 、 N-苄叉苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-distyrylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。3. Mitteilung [1]与甲基苯乙烯取代的苯乙烯基衍生物-芳香环†

  摘要：

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520836

文献信息

• Intramolecular Cyclization of 1,2-Distyrylbenzene via Cation Radical Generated by Photoinduced Electron Transfer
  作者：Ryuji Kojima、Tsutomu Shiragami、Kensuke Shima、Masahide Yasuda、Tetsuro Majima

  DOI：10.1246/cl.1997.1241

  日期：1997.12

  Photoamination of 1,2-distyrylbenzene (1a) with NH3 in the presence of p-dicyanobenzene has been investigated. 1-Benzyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (2a) and 1-amino-3-benzyl-2-phenylindan (3a) were formed as a consequence of the nucluophilic additions of NH3 to 1a+· and indan-type cation radical (4+·) generated by transformation of 1a+·.

  已经研究了在对二氰基苯存在下 1,2-二苯乙烯基苯 (1a) 与 NH3 的光胺化。1-苄基-3-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 (2a) 和 1-氨基-3-苄基-2-苯基茚满 (3a) 是由于 NH3 与 1a+· 的亲核加成而形成的由1a+·转化产生的茚满型阳离子自由基(4+·)。
• SKOROXODOVA T. S.; LUKYANOV V. I.; MERKUSHEV E. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 8, 1918
  作者：SKOROXODOVA T. S.、 LUKYANOV V. I.、 MERKUSHEV E. B.

  DOI：——

  日期：——