4-(1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1315449-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 4-pyrazol-1-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1315449-58-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD19610266
• 分子量: 199.255
• InChiKey: PBSOISQSZIYBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以8.36 g的产率得到4-(1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (1H-Azol-1-yl)piperidines

  摘要：

  A convenient preparation of 3- and 4-(1H-azol-1-yl)piperidines by arylation of azoles (i.e., pyrazoles, imidazoles, and triazoles) with 3- and 4-bromopyridines and subsequent reduction of the pyridine ring was developed. The method was extended to benzo analogues of the title compounds.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291126
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 4-(1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (1H-Azol-1-yl)piperidines

  摘要：

  A convenient preparation of 3- and 4-(1H-azol-1-yl)piperidines by arylation of azoles (i.e., pyrazoles, imidazoles, and triazoles) with 3- and 4-bromopyridines and subsequent reduction of the pyridine ring was developed. The method was extended to benzo analogues of the title compounds.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291126

文献信息

• A Convenient Synthesis of (1H-Azol-1-yl)piperidines
  作者：Oleksandr Grygorenko、Nadiia Shevchuk、Kostiantyn Liubchak、Kostiantyn Nazarenko、Aleksandr Yurchenko、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0031-1291126

  日期：2012.7

  A convenient preparation of 3- and 4-(1H-azol-1-yl)piperidines by arylation of azoles (i.e., pyrazoles, imidazoles, and triazoles) with 3- and 4-bromopyridines and subsequent reduction of the pyridine ring was developed. The method was extended to benzo analogues of the title compounds.