2-oxo-2-allyloxy-3,3,5-trimethyl-5-diallylphosphono-1,2-oxaphospholane | 55554-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-allyloxy-3,3,5-trimethyl-5-diallylphosphono-1,2-oxaphospholane
• 英文别名: 5-Bis(prop-2-enoxy)phosphoryl-3,3,5-trimethyl-2-prop-2-enoxy-1,2lambda5-oxaphospholane 2-oxide；5-bis(prop-2-enoxy)phosphoryl-3,3,5-trimethyl-2-prop-2-enoxy-1,2λ5-oxaphospholane 2-oxide
• CAS: 55554-00-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆P₂
• 分子量: 364.315
• InChiKey: FQOGUWJVPCZJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 diallyl phosphite 在 sodium 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-oxo-2-allyloxy-3,3,5-trimethyl-5-diallylphosphono-1,2-oxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Oxaphospholanes

  摘要：

  可以从α，β-不饱和酮和2个或更多摩尔的二烷基磷酸酯制备具有以下公式的2-氧代-2-烷氧基-5-二烷基膦酸酯-1,2-氧代膦环##STR1##其中R.sub.1至R.sub.7为碳氢基团。显然，α-酮膦酸酯是这种反应的中间体，因为这些化合物与1个或更多摩尔的二烷基磷酸酯反应也会产生氧代膦环。这两种反应都受碱性催化剂的促进。这些新的氧代膦环衍生物在热分解方面相当稳定。它们与聚合材料兼容，可以用作塑料和树脂的阻燃剂，例如聚氨酯泡沫中。

  公开号：

  US04045518A1

文献信息

• US4045518A
  申请人：——

  公开号：US4045518A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4113669A
  申请人：——

  公开号：US4113669A

  公开（公告）日：1978-09-12