diethyl-{3-[2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]pyridin-4-yl}amine | 1375275-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl-{3-[2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]pyridin-4-yl}amine
• 英文别名: N,N-diethyl-3-[2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]pyridin-4-amine
• CAS: 1375275-04-9；1376627-06-3；1376627-07-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O
• 分子量: 382.505
• InChiKey: MAPAIPJPJFWLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-{3-[2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]pyridin-4-yl}amine 以0.0073 g的产率得到diethyl-{3-[2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]pyridin-4-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  手性 DMAP 衍生物催化仲醇动力学拆分选择性的理论预测

  摘要：

  在 B3LYP 计算研究了由 4-吡咯烷吡啶 (PPY, 11) 和一系列单一对映异构体阻转异构体 4-二烷基氨基吡啶 8a-g 催化的异丁酸酐酯化仲醇 1-(1-萘基)乙醇 9 的机理/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) 级别。将计算预测的对映选择性水平与实验获得的结果进行比较，使该方法得到验证。该方法的价值由成功预测证明，即催化剂内芳基从苯基到 3,5-二甲基苯基的结构改性将导致此类动力学拆分 (KR) 反应的选择性水平提高，正如随后对该催化剂的合成和评价进行了验证（8d）。实验上，

  DOI：

  10.1021/ja302420g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二乙基甲酰胺 、 五氯化磷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 diethyl-{3-[2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]pyridin-4-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  手性 DMAP 衍生物催化仲醇动力学拆分选择性的理论预测

  摘要：

  在 B3LYP 计算研究了由 4-吡咯烷吡啶 (PPY, 11) 和一系列单一对映异构体阻转异构体 4-二烷基氨基吡啶 8a-g 催化的异丁酸酐酯化仲醇 1-(1-萘基)乙醇 9 的机理/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) 级别。将计算预测的对映选择性水平与实验获得的结果进行比较，使该方法得到验证。该方法的价值由成功预测证明，即催化剂内芳基从苯基到 3,5-二甲基苯基的结构改性将导致此类动力学拆分 (KR) 反应的选择性水平提高，正如随后对该催化剂的合成和评价进行了验证（8d）。实验上，

  DOI：

  10.1021/ja302420g