(1S,2S)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)ethane-1,2-diamine | 1433223-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (4S,5S)-2-[3,5-bis[(4S,5S)-4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 1433223-40-5
• 化学式: C₇₅H₉₀N₆
• 分子量: 1075.58
• InChiKey: TWJFXBZCDJAKJY-SULQXJCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三氰基 在 吡啶 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (1S,2S)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  β-取代的烯烃羧酸通过不对称溴内酰胺化的动力学拆分

  摘要：

  通过使用有机催化剂4 - t BuPh-tris 1b进行不对称溴分子内酯化，开发出了具有战略意义的新型β-取代烯烃羧酸动力学拆分方法。提出提供δ-内酯的环化阶段可用于区分羧酸的每种对映体。

  DOI：

  10.1021/ol401007u
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-5-氧代-5-苯基戊酸甲酯 在 (1S,2S)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)ethane-1,2-diamine 、 potassium tert-butylate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 6-(bromomethyl)-4-methyl-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-one 、 6-(bromomethyl)-4-methyl-6-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-取代的烯烃羧酸通过不对称溴内酰胺化的动力学拆分

  摘要：

  通过使用有机催化剂4 - t BuPh-tris 1b进行不对称溴分子内酯化，开发出了具有战略意义的新型β-取代烯烃羧酸动力学拆分方法。提出提供δ-内酯的环化阶段可用于区分羧酸的每种对映体。

  DOI：

  10.1021/ol401007u

文献信息

• Kinetic Resolution of β-Substituted Olefinic Carboxylic Acids by Asymmetric Bromolactonization
  作者：Kenichi Murai、Tomoyo Matsushita、Akira Nakamura、Norimichi Hyogo、Junki Nakajima、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/ol401007u

  日期：2013.5.17

  A strategically novel kinetic resolution of β-substituted olefinic carboxylic acids is developed by asymmetric bromolactonization using an organocatalyst, 4-tBuPh-tris 1b. The cyclization stage, which provides δ-lactone, is proposed to be operative for discrimination of each enantiomer of carboxylic acids.

  通过使用有机催化剂4 - t BuPh-tris 1b进行不对称溴分子内酯化，开发出了具有战略意义的新型β-取代烯烃羧酸动力学拆分方法。提出提供δ-内酯的环化阶段可用于区分羧酸的每种对映体。