3-(naphthalen-1-yl)prop-2-ynyl 3-phenylpropiolate | 917894-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yl)prop-2-ynyl 3-phenylpropiolate
• 英文别名: 3-(Naphthalen-1-YL)prop-2-YN-1-YL 3-phenylprop-2-ynoate；3-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl 3-phenylprop-2-ynoate
• CAS: 917894-59-8
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: FBNAQMHBHRTMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)prop-2-ynyl 3-phenylpropiolate 以 丙酮 为溶剂， 以42%的产率得到7-phenylphenantro[3,2-c]furan-8(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘基)-2-丙炔-1-醇 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)prop-2-ynyl 3-phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d

文献信息

• Synthesis of 1,1′-binaphthyls by photo-dehydro-Diels–Alder reactions
  作者：Pablo Wessig、Gunnar Müller

  DOI：10.1039/b609374d

  日期：——

  1,1'-Binaphthyls are prepared by a conceptually novel approach based on the photo-dehydro-Diels-Alder reaction.

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。