6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(but-3-enyl)chroman | 321856-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(but-3-enyl)chroman
• 英文别名: 2-But-3-enyl-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 321856-96-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: JHXNWPNQKPAPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(but-3-enyl)chroman
  参考文献：
  名称：

  新颖的基于dl -α-生育酚和立体受阻酚的单体的合成及其在茂金属/ MAO催化剂体系上的共聚反应中的应用。消除对附加兼容性和迁移的担忧的策略

  摘要：

  在本文中，我们对各种合成途径进行了初步研究，这些途径包括新颖的可聚合dl -α-生育酚衍生物和苯乙烯的位阻酚，这是由于我们希望与这些单体与α-烯烃在不同的茂金属/甲基铝氧烷上进行共聚反应而激发的（ MAO）催化剂体系。6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2-（丁-3-烯基）苯并二氢吡喃（1）和5,7,8-三甲基-3-（六-5-烯基）苯并呋喃-通过三甲基对苯二酚（TMHQ）分别与3-甲基庚-1,6-二烯-3-醇和2,7-辛二烯醇的环缩合反应获得6-ol（2）。但是，后一种生育酚化合物（2）只能以低收率获得，而我们从产物中分离开环异构体的所有尝试均以失败告终。这可以归因于以下事实：TMHQ与2，7-辛二烯醇之间的反应产生了高度复杂的反应混合物。化合物3，6-羟基-1- 2,2,8,9四甲基-6- allylchroman，从对应allylchromanoxy醚通过Claisen重排制备。此外容易合成途径以4-亚甲基（3

  DOI：

  10.1021/ma0205008

文献信息

• A COMONOMER, AND A POLYMER STABILIZED WITH IT DURING POLYMERIZATION
  申请人：VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS

  公开号：EP1196405A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• [EN] A COMONOMER, AND A POLYMER STABILIZED WITH IT DURING POLYMERIZATION<br/>[FR] COMONOMERE, ET POLYMERE STABILISE AU MOYEN DE CE COMONOMERE PENDANT LA POLYMERISATION
  申请人：VALTION TEKNILLINEN

  公开号：WO2001005781A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  The invention concerns an E-vitamin derivative or a compound analogous with it, having formula (I), where X is an oxygen or sulfur atom, p is an integer 0 or 1, and R3 - R11 are identical or different groups selected from hydrogen, C1-6alkyl or α-alkene having formula (II), where n, m and o are integers 0 - 4 independent of each other and R1 and R2 are identical or different groups selected from hydrogen or C1-6alkyl or C1-6alkene, which may be substituted with an aromatic ring, or R7 and R8 are together an oxygen atom and/or R4 and R5 and/or R10 and R11 form together with the carbon atoms to which they are bonded a benzene ring, which may be substituted with groups selected from hydrogen, C1-6alkyl or α-alkene. The invention also concerns the use of a derivative consistent with formula (I) as a stabilizing comonomer, and a stabilized copolymer and a method for the production of a stabilized copolymer.
• Synthesis of Novel-<i>dl</i>-α-Tocopherol-Based and Sterically-Hindered-Phenol-Based Monomers and Their Utilization in Copolymerizations over Metallocene/MAO Catalyst Systems. A Strategy To Remove Concerns about Additive Compatibility and Migration
  作者：Markku Auer、Ronan Nicolas、Ari Rosling、Carl-Eric Wilén

  DOI：10.1021/ma0205008

  日期：2003.11.1

  its ring-opened isomers failed. This can be attributed to the fact that the reaction between TMHQ and 2,7-octadienol gave rise to a highly complex reaction mixture. Compound 3, 6-hydroxyl-2,2,8,9-tetramethyl-6-allylchroman, was prepared from the corresponding allylchromanoxy ether via Claisen rearrangement. In addition facile synthetic pathways to 4-methylene(3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy)styrene (4) and

  在本文中，我们对各种合成途径进行了初步研究，这些途径包括新颖的可聚合dl -α-生育酚衍生物和苯乙烯的位阻酚，这是由于我们希望与这些单体与α-烯烃在不同的茂金属/甲基铝氧烷上进行共聚反应而激发的（ MAO）催化剂体系。6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2-（丁-3-烯基）苯并二氢吡喃（1）和5,7,8-三甲基-3-（六-5-烯基）苯并呋喃-通过三甲基对苯二酚（TMHQ）分别与3-甲基庚-1,6-二烯-3-醇和2,7-辛二烯醇的环缩合反应获得6-ol（2）。但是，后一种生育酚化合物（2）只能以低收率获得，而我们从产物中分离开环异构体的所有尝试均以失败告终。这可以归因于以下事实：TMHQ与2，7-辛二烯醇之间的反应产生了高度复杂的反应混合物。化合物3，6-羟基-1- 2,2,8,9四甲基-6- allylchroman，从对应allylchromanoxy醚通过Claisen重排制备。此外容易合成途径以4-亚甲基（3