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4-Amino-6-hydroxy-2-piperidino-5-nitroso-pyrimidin | 90644-27-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Amino-6-hydroxy-2-piperidino-5-nitroso-pyrimidin
英文别名
6-amino-5-nitroso-2-piperidin-1-yl-3H-pyrimidin-4-one;4-amino-5-nitroso-2-piperidin-1-yl-1H-pyrimidin-6-one
4-Amino-6-hydroxy-2-piperidino-5-nitroso-pyrimidin化学式
CAS
90644-27-2
化学式
C9H13N5O2
mdl
——
分子量
223.235
InChiKey
JDGUXSACQOFAJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Amino-6-hydroxy-2-piperidino-5-nitroso-pyrimidin 在 sodium thiosulfate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以68%的产率得到5-piperidin-1-yl-6H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Nagamatsu, Tomohisa; Islam, Rafiqul; Ashida, Noriyuki, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 573 - 588
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶4-氨基-6-羟基-2-甲硫基-5-亚硝基嘧啶乙醇 为溶剂, 以78.3 %的产率得到4-Amino-6-hydroxy-2-piperidino-5-nitroso-pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    作为脂氧合酶抑制剂的新型嘧啶丙烯酰胺的合成和抗氧化活性:分子模型和计算机物理化学研究
    摘要:
    嘧啶环存在于多种生物分子中,如DNA和RNA碱基、氨基酸、维生素等。此外,许多临床使用的药物包括甲氨蝶呤和利培酮也含有嘧啶杂环支架。嘧啶衍生物具有多种生物活性,包括抗氧化和抗癌活性,可被视为治疗各种疾病的药物发现中的特殊支架。哌啶嘧啶酰胺由于其酶抑制活性而受到广泛关注。基于我们的经验和对肉桂酸衍生物、其杂化物和取代蝶啶作为脂氧合酶抑制剂、抗氧化剂、抗癌和抗炎剂的持续研究,我们设计并合成了一系列新型哌啶嘧啶肉桂酸酰胺。研究了这种新型杂种的抗氧化和抗炎潜力。它们在 DPPH 测定中表现出中等的抗氧化活性,这可能与其体积大有关。此外,还测量了中等至良好的脂质过氧化抑制潜力。然而,就其脂氧合酶抑制活性而言,在九种测试衍生物中鉴定出了两种高效抑制剂,其 IC50 值分别为 10.7 μM 和 1.1 μM。对目标酶脂氧合酶的分子对接研究支持了实验结果。
    DOI:
    10.3390/molecules29061189
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