3,5-dimethyl-2-oxopurine | 33155-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-oxopurine
• 英文别名: 2-Oxo-3,7-dimethyl-2,3-dihydro-purin；3,7-Dimethyl-2-oxopurin；3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2-one；3,7-Dimethyl-3,7-dihydro-purin-2-on；3,7-Dimethyl-2-oxo-2,3-dihydropurine；3,7-dimethylpurin-2-one
• CAS: 33155-84-9
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: YHYZAQVKFRVZTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3,5-dimethyl-2-oxopurine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 3,6,7-trimethyl-3,7-dihydro-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6- or 8-Carbon-Substituted 2-Oxopurines

  摘要：

  3,7-二甲基-6-甲硫基-2-氧嘌呤（1）与格氏试剂或有机锂的反应生成了8-加成物2，而3,7-二甲基-2-氧嘌呤（6）的相应反应则生成了6-加成物7。加成物2和7分别被转化为8-取代的可可碱4和6-取代的3,7-二甲基-2-氧嘌呤8。8-氯可可碱（5）在催化量NiBr2·(PPh3)2存在下与格氏试剂反应，良好产率地生成了4。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25439
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 silver(I) acetate 作用下， 生成 3,5-dimethyl-2-oxopurine
  参考文献：
  名称：

  Tafel, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baillie; Tafel, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3207,3208
  作者：Baillie、Tafel

  DOI：——

  日期：——
• Nonaqueous Electrolyte Solution and Nonaqueous Secondary Battery
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：US20210344045A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  A nonaqueous electrolyte solution is provided comprising a nonaqueous solvent containing acetonitrile at 5 vol % to 95 vol %; a lithium salt; and one or more compounds having a structure satisfying the following conditions 1 to 5: 1. being a condensation polycyclic heterocyclic ring compound, 2. containing a pyrimidine backbone in the condensation polycyclic heterocyclic ring, 3. containing 3 or more nitrogen atoms in the condensation polycyclic heterocyclic ring, 4. containing 5 or more sp2 carbons in the condensation polycyclic heterocyclic ring, and 5. having no hydrogen atoms bonded to the nitrogen atoms in the condensation polycyclic heterocyclic ring.
• Syntheses of 6- or 8-Carbon-Substituted 2-Oxopurines
  作者：Tatsunori Iwamura、Yoshinori Okamoto、Masaharu Yokomoto、Hiroshi Shimizu、Mikio Hori、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1055/s-1994-25439

  日期：——

  Reaction of 3,7-dimethyl-6-methylthio-2-oxopurine (1) with Grignard reagents or organolithiums afforded 8-adducts 2, whereas the corresponding reaction of 3,7-dimethyl-2-oxopurine (6) gave 6-adducts 7. The adducts 2 and 7 were converted into 8-substituted theobromines 4 and 6-substituted 3,7-dimethyl-2-oxopurines 8, respectively. 8-Chlorotheobromine (5) reacted with Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of NiBr2,(PPh3)2 to give 4 in good yields.

  3,7-二甲基-6-甲硫基-2-氧嘌呤（1）与格氏试剂或有机锂的反应生成了8-加成物2，而3,7-二甲基-2-氧嘌呤（6）的相应反应则生成了6-加成物7。加成物2和7分别被转化为8-取代的可可碱4和6-取代的3,7-二甲基-2-氧嘌呤8。8-氯可可碱（5）在催化量NiBr2·(PPh3)2存在下与格氏试剂反应，良好产率地生成了4。
• Tafel, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3195
  作者：Tafel

  DOI：——

  日期：——