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N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-1,8-naphthalimide dihydrochloride

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-1,8-naphthalimide dihydrochloride
英文别名
2-[2-(2-Aminoethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;hydrochloride
N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-1,8-naphthalimide dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C16H17N3O2*2ClH
mdl
——
分子量
356.252
InChiKey
XTGAWASRDIKZJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-3-nitro-1,8-naphthalimide dihydrochloride 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-1,8-naphthalimide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Naphthalimidobenzamide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种萘酰亚胺苯甲酰衍生物,其表示为以下式子(1):(其中,R1表示氢原子等,Y表示氢原子或—CON(R4)—A2—X2,R2和R4相同或不同,且各自独立地表示氢原子等,A1和A2相同或不同,且各自独立地表示可由—N(R3)—至少中断一次的烷基,其中R3表示氢原子等,X1和X2相同或不同,且各自独立地表示可具有取代基的(杂)芳基)或其盐;以及包含其作为有效成分的制药物。该化合物可用作抗肿瘤剂等。
    公开号:
    US06300331B1
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