3-(8-Hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid | 51924-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(8-Hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(8-Hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)propanoic acid；3-(8-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 51924-93-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: DSGYEDWJTLMBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 8-Hydroxy-2-hydroxymethyliden-1-tetralon 生成 3-(8-Hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  菲[4,5-bcd]呋喃衍生物。二、3-羟基菲[4,5-bcd]呋喃（吗苯酚）的合成

  摘要：

  3-Hydroxyphenanthro[4,5-bcd]furan (I) 是由 3-oxo-1,2,3,8,9,9a-hexahydronaphtho[4,5- bcd]呋喃 (XII)，它本身是通过从 8-羟基-1-四氢萘酮 (IV) 开始的萘并 [1,8-bc] 呋喃衍生物 (IX) 制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.485

文献信息

• Phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]furan Derivatives. II. A Synthesis of 3-Hydroxyphenanthro[4,5-<i>bcd</i>]furan (Morphenol)
  作者：Takaaki Horaguchi、Takahachi Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.47.485

  日期：1974.2

  3-Hydroxyphenanthro[4,5-bcd]furan (I) was synthesized by the dehydrogenation, with 20% palladium on charcoal, of 3-oxo-1,2,3,8,9,9a-hexahydronaphtho[4,5-bcd]furan (XII), which had itself been prepared via a naphtho[1,8-bc]furan derivative (IX) starting from 8-hydroxy-1-tetralone (IV).

  3-Hydroxyphenanthro[4,5-bcd]furan (I) 是由 3-oxo-1,2,3,8,9,9a-hexahydronaphtho[4,5- bcd]呋喃 (XII)，它本身是通过从 8-羟基-1-四氢萘酮 (IV) 开始的萘并 [1,8-bc] 呋喃衍生物 (IX) 制备的。