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6-Nitro-2-(p-anisyl)-3(H)-4-keto-chinazolin
6-Nitro-2-(p-anisyl)-3(H)-4-keto-chinazolin | 28053-95-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Nitro-2-(p-anisyl)-3(H)-4-keto-chinazolin
英文别名
2-(4-methoxy-phenyl)-6-nitro-3
H
-quinazolin-4-one;2-(4-Methoxyphenyl)-6-nitro-quinazolin-4-ol;2-(4-methoxyphenyl)-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
CAS
28053-95-4
化学式
C
15
H
11
N
3
O
4
mdl
——
分子量
297.27
InChiKey
YWYUQDNDRDSBQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
96.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Nitro-2-(p-anisyl)-3(H)-4-keto-chinazolin
在
N,N-二异丙基乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
二氯甲烷
、
异丙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(4-methoxyphenyl)-N-(2-morpholinoethyl)-6-nitroquinazolin-4-amine
参考文献:
名称:
发现针对 SARS-CoV-2 病毒基因组中移码元件 RNA 的小分子
摘要:
用小分子靶向 SARS-CoV-2 病毒基因组中的结构化 RNA 元件是对病毒复制进行药理学控制的一种有吸引力的策略。在这项工作中,我们报告了利用高通量小分子微阵列(SMM)筛选发现了针对 SARS-CoV-2 RNA 基因组中移码元件(FSE)的小分子。使用多种正交生物物理测定和构效关系 (SAR) 研究合成并表征了 SARS-CoV-2 FSE 的一类新型氨基喹唑啉配体。这项工作揭示了与 FSE RNA 具有中微摩尔结合亲和力 ( K D = 60 ± 6 μM) 的化合物,并支持与之前报道的 FSE 结合剂 MTDB 和美拉沙星不同的结合模式。此外,这些化合物在体外双荧光素酶和细胞内双荧光报告基因移码测定中具有活性,凸显了用药物样化合物靶向RNA结构元件以改变病毒蛋白表达的前景。
DOI:
10.1021/acsmedchemlett.3c00051
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯甲醛
、
2-氨基-5-硝基苯酰胺
在
碘
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以74 %的产率得到6-Nitro-2-(p-anisyl)-3(H)-4-keto-chinazolin
参考文献:
名称:
发现针对 SARS-CoV-2 病毒基因组中移码元件 RNA 的小分子
摘要:
用小分子靶向 SARS-CoV-2 病毒基因组中的结构化 RNA 元件是对病毒复制进行药理学控制的一种有吸引力的策略。在这项工作中,我们报告了利用高通量小分子微阵列(SMM)筛选发现了针对 SARS-CoV-2 RNA 基因组中移码元件(FSE)的小分子。使用多种正交生物物理测定和构效关系 (SAR) 研究合成并表征了 SARS-CoV-2 FSE 的一类新型氨基喹唑啉配体。这项工作揭示了与 FSE RNA 具有中微摩尔结合亲和力 ( K D = 60 ± 6 μM) 的化合物,并支持与之前报道的 FSE 结合剂 MTDB 和美拉沙星不同的结合模式。此外,这些化合物在体外双荧光素酶和细胞内双荧光报告基因移码测定中具有活性,凸显了用药物样化合物靶向RNA结构元件以改变病毒蛋白表达的前景。
DOI:
10.1021/acsmedchemlett.3c00051
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