trans-3-(2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-one-3-yl)acrylic acid | 101236-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: trans-3-(2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-one-3-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-oxo-2-phenylthiochromen-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 101236-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃S
• 分子量: 308.357
• InChiKey: WYIOPOFJECPLSU-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-one 在 哌啶 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 反应 38.0h， 生成 trans-3-(2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-one-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4 H -1-苯并噻喃-4-酮的合成

  摘要：

  3-取代的2-苯基-4- ħ -1-苯并噻喃-4-酮（thioflavones）中制备测试抗微生物活性。发现通过噻吩酮与对硝基苯重氮离子的Meerwein反应制备了3-（苯基）噻吩酮衍生物（异硫代黄酮）。3-（甲酰基）硫代黄酮对毛癣菌和念珠菌具有较弱的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220342

文献信息

• HIROYUKI, NAKAZUMI;TAKASHI, ENDO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 821-824
  作者：HIROYUKI, NAKAZUMI、TAKASHI, ENDO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-substituted 4<i>H</i>-1-benzothiopyran-4-ones
  作者：Hiroyuki Nakazumi、Takashi Endo、Hikaru Sonoda、Teijiro Kitao

  DOI：10.1002/jhet.5570220342

  日期：1985.5

  3-Substituted 2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-ones (thioflavones) were prepared to test antimicrobial activity. It was found that 3-(phenyl)thiochromone derivatives (isothioflavones) were prepared by the Meerwein reaction of thiochromone with p-nitrobenzenediazonium ion. 3-(Formyl)thioflavone exhibits weak antimicrobial activity against Trichophytons and Candida.

  3-取代的2-苯基-4- ħ -1-苯并噻喃-4-酮（thioflavones）中制备测试抗微生物活性。发现通过噻吩酮与对硝基苯重氮离子的Meerwein反应制备了3-（苯基）噻吩酮衍生物（异硫代黄酮）。3-（甲酰基）硫代黄酮对毛癣菌和念珠菌具有较弱的抗菌活性。