(2R,7R,14S)-11-hydroxy-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2-dimethyl-6-oxa-23-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.016,24.017,22]tetracosa-9,16(24),17,19,21-pentaen-8-one | 57186-25-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和化妆品标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2R,7R,14S)-11-hydroxy-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2-dimethyl-6-oxa-23-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.016,24.017,22]tetracosa-9,16(24),17,19,21-pentaen-8-one
• CAS: 57186-25-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄
• 分子量: 435.6
• InChiKey: ACNHBCIZLNNLRS-VPNBLYHZSA-N

物化性质

• 闪点：
  2℃
• 溶解度：
  溶于DMSO、丙酮或氯仿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29419090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6
• RTECS号：
  DJ2830000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

BK通道特异的阻断剂

蕈青霉素（paxilline）是一种BK通道特异的阻断剂，能够有效缓解由BK-D434G功能获得所导致的失神癫痫和运动障碍。虽然蕈青霉素在一定程度上可以减轻这些症状，但由于其药物半衰期较短，控制效果持续时间有限。因此，未来需要开发药效更加持久的新药来针对BK离子通道。

生物活性

Paxilline 是一种来自Penicillium paxilli的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。此外，它也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 的 IC50 值介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 还表现出显著的抗惊厥活性。

靶点

IC50: 5-50 μM (SERCA, BK channel)