N-(3-Benzo[b]thienyl)aminomethylenmalonsaeurediethylester | 62803-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(3-Benzo[b]thienyl)aminomethylenmalonsaeurediethylester
• 英文别名: Diethyl 2-[(1-benzothiophen-3-ylamino)methylene]malonate；diethyl 2-[(1-benzothiophen-3-ylamino)methylidene]propanedioate
• CAS: 62803-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: LXGVBCALUAEIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Benzo[b]thienyl)aminomethylenmalonsaeurediethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-Ethoxy-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3-羧酸 在 吡啶 、 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(3-Benzo[b]thienyl)aminomethylenmalonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并噻吩并吡啶酮作为潜在的 GABAA 受体调节剂

  摘要：

  进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成，并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩，通过两种不同的合成策略进行管理，提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03063-6

文献信息

• Synthesis and evaluation of a series of aryl[e]fused pyrazolo[4,3-c]pyridines with potential anxiolytic activity
  作者：Ian T. Forbes、Christopher N. Johnson、Graham E. Jones、Julia Loudon、Jane M. Nicholass、Mervyn Thompson、Neil Upton

  DOI：10.1021/jm00171a046

  日期：1990.9

  A series of pyrazolo[4,3-c]pyridines has been synthesized and evaluated as potential anxiolytic agents. Selected compounds from this series show a pharmacological profile of action different from that of diazepam. A number of the compounds possess higher affinity for central benzodiazepine receptors than diazepam, yet show less anticonvulsant activity and are less sedative. The structure-activity relationships of these potential anxiolytic agents are discussed.
• Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 595 - 600
  作者：Gorlitzer、Kramer、Boyle

  DOI：——

  日期：——
• Novel pyrazolothienopyridinones as potential GABAA receptor modulators
  作者：Blanca Angelica Vega Alanis、Laurin Wimmer、Margot Ernst、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-023-03063-6

  日期：2023.12

  The synthesis of novel pyrazolothienopyridinone derivatives as potential GABAA receptor modulators was performed and is herein described. A crucial step of the synthesis involving handling unstable aminothiophenes was managed via two different synthetic strategies delivering a set of 8 target compounds. Graphical abstract

  进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成，并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩，通过两种不同的合成策略进行管理，提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要